高三生物第一轮复习课件-伴性遗传.pptVIP

2021/3/23 * 总结:人类伴性遗传病的特点: 1、伴X 隐性遗传: 如人类红绿色盲、血友病;果蝇的白眼 规律: 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者 2、具有隔代交叉遗传的现象 3、男性患者多于女性 2、伴X 显性遗传,如抗维生素D佝偻病 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者 2、具有世代连续性,即代代都有患者的现象 3、女性患者多于男性 3、伴Y遗传:如外耳道多毛症 1、患者全为男性; 2、父传子,子传孙… 规律: 规律: 2021/3/23 * 显性 隐性 常染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 X染色体 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 ①先确定基因位于常染色体还是性染色体; ②再区分显隐关系。 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式: 区分原则: 2021/3/23 * 常染色体遗传与伴性遗传比较 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 　1、父母的基因型是　　　　　　,子代白化的几率　　　, 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同。 1/2 1/4 0 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/2 2021/3/23 * 1、一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 ,预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　 1/4 1/8 练习 2021/3/23 * 2、某男子色觉正常,其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常,但弟弟色盲, 那么，色盲基因的传递过程是(　　)→ (　　)→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者;父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于　　　　染色体。 2021/3/23 * 4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病,他与正常女子结婚,他们的女儿均患此病,而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因。  X 显 2021/3/23 * 5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制,A为显性,a为隐性) １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ I II III １）该遗传病的致病基因在＿＿染色体上，是____性遗传。　　　　　　　　　　　　 2）II5与III9的基因型分别是___和____。 3）III10可能的基因是_______ 它是杂合体的机率是________。　　　 4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是_______。 常 隐 Aa aa AA、Aa 2/3 1/3 2021/3/23 * (2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚, 生育出患病孩子的概率为　　　　　。 (1)该病的致病基因在——染色体上,是 　性遗传病。 常 隐 １００％ AA/Aa 2/3 1/6 2021/3/23 * 三、伴性遗传在实践中的应用 1、伴性遗传普遍存在 2021/3/23 * 鸟类的伴性遗传 与果蝇、人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2021/3/23 * 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄? 2021/3/23 * XbXb XbY XbY XbXb Y Xb Xb 女性色盲 男性色盲 结果:亲代都色盲, 子代都色盲。 × ⑥ 女性色盲 男性