药品医疗器械适用处罚一览表.pdfVIP

药品、医疗器械行政处罚一览表 关庙食药所 序号 处罚行为（违法行为） 违法条款 处罚种类 依 据 《药品管理法》第 没收非法财物和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医 《中华人民共和国药品 1 七条； 十四条； 二 已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下 疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品 十三条 的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 管理法》第七十三条 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 《药品管理法》第 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件 《中华人民共和国药品 2 生产、销售假药 四十八条 的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药 管理法》第七十四、七 品生产许可证》 、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可 十六条 证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停 《中华人民共和国药品 《药品管理法》第 3 生产、销售劣药 四十九条 产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许 管理法》第七十五、七 可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 ；构成 十六条 犯罪的，依法追究刑事责任。 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓 《药品管理法》第 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十 《中华人民共和国药品 4 储等便利条件 七十七条 以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 管理法》第七十七条 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整 构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理 《药品管理法》第 顿，并处五千元以上二万元以下的罚款； 情节严重的， 吊销 《药 《中华人民共和国药品 5 规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量 七十九条 品生产许可证》 、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资 管理法》第七十九条 格。 管理规范、药物临床试验质量管理规范