分子结构和结合键.pptxVIP

1.2.1 离子键理论;一、离子键的形成;二、离子键及其特点;三、离子键强度与晶格能;Born-Lande 公式;四、离子化合物的类型;五、离子化合物的性质 ; 1.2.2 共价键理论; (1) 价键理论;二、共价键的键型;共价键形成实例;N2的生成;(2) 杂化轨道理论;实验测得 CCl4、 CH4等的立体构型为正四面体（tetrahedral）;杂化轨道的主要类型 ; sp杂化轨道; sp2杂化; sp3杂化;(3) 价层电子互斥理论;价层电子对互斥理论可以定性判断和预见分子的几何构型; 价层电子对数确定方法： 价层电子对数 ＝ (中心原子价电子总数＋配位原子提供电子数 – 离子电荷数)/2 规定： (1)作为配体，卤素原子和H原子提供1个电子，氧族元素的原子不提供电子，N原子提供-1个电子； (2)作为中心原子，卤素原子按提供7个电子计算，氧族元素的原子按提供6个电子计算； (3)对于复杂离子，在计算价层电子对数时，还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数； (4)计算电子对数时，若剩余1个电子，亦当作 1对电子处理。 (5) 双键、叁键等多重键作为1对电子看待。;1、试判断PCl5 离子的空间构型。 解：P离子的正电荷数为5，中心原子P有5个价电子，Cl原子各提供1个电子，所以P原子的价层电子对数为（5+5-0）/2 = 5，其排布方式为三角双锥。因价层电子对中无孤对电子，所以PCl5 为三角双锥构型。 2、实例分析：试判断H2O分子的空间构型。 解：O是H2O分子的中心原子，它有 6个价电子，与O化合的2个H原子各提供1个电子，所以O原子价层电子对数为（6+2）/2 = 4，其排布方式为 四面体，因价层电子对中有2对孤对电子，所以H2O分子的空间构型为V形。 ;价电子对数目与分子构型;分子构型：正四面体;氨;BF3;ClF3;价层电子互斥理论的局限性;(4) 分子轨道理论;一、分子轨道理论的要点; 成键轨道和反键轨道;二、分子轨道图(a) 和分子轨道能级图(b);H2的分子轨道能级图;H2 与 He2 的比较;三、简单双原子分子轨道能级;氧的顺磁性;N2的分子轨道能级图;氮气为什么稳定？;HF的分子轨道能级图;(4) 键参数;1.2.3 金属键理论;二、金属键的能带理论;金属导体的能带模型;固体的能带结构;类型：I、 II族元素及过渡??素都是典型的金属晶体。 结合力：主要是由原子实和 电子云之间的静电库仑力，所以要求排列最紧密。 晶格：不喇菲格子。 原胞：大多数金属为立方密积和六角密积，配位数均为12。前者如Cu、Ag、Au、AI，后者如Be、Mg、Zn、Cd。少数金属具有体心立方结构，如Li、Na、K、Rb、Cs、Mo、W等。 特性：具有良好的导电性，结合力小，但过渡金属的结合能则比较大。;1.2.4 分子间作用力;(1) 分子的极性;偶极矩 (Dipole Moment, ?);键的极性和分子极性（一）;键的极性和分子极性（二）;(2) 分子间作用力;取向力;色散力的形成;色散力大小与分子的形态;(3) 氢键（Hydrogen Bonding）;氢键与沸点;冰的结构;晶体中粒子的互作用可分为两大类： 1 . 吸引作用：是由于异种电荷之间的库仑力，引起的作用在远距离是主要的。 2. 排斥作用：一是同种电荷之间的库仑力，二是泡利原理所引起，在近距离是主要的。 ;原子间的相互作用;在某一适当距离ro，引力和斥力相抵消，f(r)=0 即： du(r)/dr| ro=0 得ro 由：df(r)/dr| rm=- d2u(r)/dr2|rm= 0 得 rm;两原子间的互作用势能可用幂函数来表达： u(r)=?A/rm+B/rn A、B、m、n为大于零的常数 ，第一项表示吸引能，第二项表示斥力能。 晶体中总互作用势能为原子或离子对间的互作用势能之和。 经典的处理方法： 先计算两个原子之间的互作用势能，再把晶体的结构因素考虑进去，综合起来就可以求得晶体的总势能。 设晶体中两原子的互作用势能为u(rij),则由N个原子组成的晶体其总的互作用势能为： u(r) =1/2?? u(rij) ;已知原子间的结合力、结合能的数学表达式，可以计算晶格常数、体积弹性模量、抗张强度等许多物理量。 例如： 晶胞常数的计算： 原子处于平衡位置时，结合能最小， 由