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11/6/2018
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11/6/2018
医院检验科
?微生物检验标本的留取及质量保证
临床微生物室概论
O临床微生物实验室:当代的临床微生物实验室的功能不仅是检验 的场所,更是与临床感染疾病的流行病史结合、建立、分离、鉴 定样品中病原微生物的方法学,并进行药敏试验,开展本单位的 耐药检测,为临床医生经验用药和目标用药提供参考依据;结合 临床需要开展科学研究,不断建立满足临床工作所需的现行有效 的检验项目,淘汰陈旧的、无用的或错误的微生物检验项目;追 溯传代源,降彳氐医院感染率的机构。
临床微生物实验室
临床微生物实验室
?5
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临床微生物室的工作
?病原微生物检测,明确诊断
?抗菌药物敏感试验,协助治疗,预后评估
?耐药菌检测/细菌耐药监测
?院感侦查
实验室可以开展的检查项目
血培养
? 一般标本培养
?细菌鉴定及药敏
?涂片革兰染色检查
?涂片抗酸染色检查
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微生物检验标本的留取及质量保证
微生物标本的留取 艇物检验的质對空制
正确的实验室结果
o 1、标本的正确留取
o 2、实验室质量的保证
o 3、实验结果的正确理解
血标本和骨髓标本
血标本和骨髓标本
O指征:寒战、发热或体温过低、皮疹(粘膜出血)、肝脾月中大、关节疼痛、 神志昏迷或休克。当患者高度考虑为血流感染,但外周血培养连续多次阴 性时可以考虑做骨髓培养。
O时间:患者寒战前、寒战时、或寒战后一小时内采血;使用抗菌药物之前, 应立即采集血液做培养(心内膜炎除外)。
O采集:严格执行〃三步消毒法〃乙醇擦拭静脉穿刺部位待30s以上;碘酊 作用30s或碘伏作用90s以上z从穿刺点向夕卜画圈消毒z至消毒区域直径 3cm以上;70%乙醇脱碘彳寺干。70%乙醇擦拭血培养瓶橡皮塞,作用60s后 用无菌纱布或无菌棉签清除残余乙醇。
MBO用注I寸器穿刺采血后,直接注入血培养瓶,或严格按血培养瓶厂家推荐的 方法采血,接种到血瓶后,轻轻颠倒混匀,防止血液凝固,成人采血5? 10ml/瓶(成人)为最佳。婴幼儿采血量为全血量的1%(1-2ml);骨髓采集 量一^为 1-2ml。
MB
O如果不能立即送到微生物室,自动化仪器配套的血培养瓶可临时室温保存, 切勿;令藏。
2018/11/6
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血流感染常见病原体
院内获得性感染:入院48小时后,多由耐药的微生物引起 致病微生物:细菌(90%)、真菌、病毒、支原体、衣原体等
ICU常见致病微生物:阳性球菌感染增加、真菌感染增多 铜绿假单胞 不动杆菌 金葡菌 真菌
不同感染部位常见致病菌: 尿路:大肠杆菌、肠球菌 伤口:葡萄球菌、大肠杆菌 呼吸系统;G■多见,近年球菌增多 腹腔感染:多混有厌氧菌
长期应用抗生素:真菌感染,念珠菌(白念)多见
血培养报告
阳性报告
? 一级报告(初步报告):报告临床阳性并涂片 ?二级报告(补充报告):初步鉴定结果和直I妾药敏 ?三级报告(终报告):菌种名称和标准药敏结果
阴性报告
”血培养经XX天培养阴性〃
Perform venipuncture Place Adapter cap obtain 8-10ml of blood
全自动血培养检测原理
一内置气体
仪器光电识别
荧光变化 传感膜变色或
探针反应
C02与传感膜
产生co
细菌真菌生长
气体环境
+
营养丰富的培养基
培养基
传感膜
9J00
00
3K0
2CK
10130
0
Re fleet ar ceurts
■ ■
6.7 hour
■
o
7
J
D
2
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5
血培养
主要病原菌^沙门菌r布氏杆菌、其他革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺灸链球菌、流感嗜血杆菌
以下菌应视为非病原菌(除非注次血培养分离出h芽抱杆菌属.凝固酶阴性荊萄球菌、草绿色链球菌、棒状革兰阳性杆菌
D卷彳 从两个独立的皮肤位点采血,每瓶* 1采集Wml#6 对重要病原菌 进行鉴定 和药敏试验例如,肺炎链球菌肺炎克雷伯菌4 8小时后传进行次代培养35° C空气中孵育5天 每天检査浊度并翻转培养瓶革兰阳性球菌T接种血 平皿+奥普托欣试验将重要的革
D
卷彳 从两个独立的皮肤位点采血,每瓶
* 1采集Wml
#6 对重要病原菌 进行鉴定 和药敏试验
例如,肺炎链球菌
肺炎克雷伯菌
4 8小时后传进行次代培养
35° C空气中孵育5天 每天检査浊度并翻转培养瓶
革兰阳性球菌T接种血 平皿+奥普托欣试验
将重要的革 #4兰染色结果
尽快通知临 床医生
#5
CO2中孵育 72h
当培养瓶显示细菌生长时进行 革兰染色和传代培养
革兰阴性杆菌-接种血平皿和 麦康凯平皿
革兰阴性双球菌或球杆 菌- 接种巧克力平皿和 血平皿
?
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