线粒体和叶绿体.pptVIP

2021/3/26 * 1分子O2,转移4个电子,在类囊体腔 中增加12H+,8个由Cytb6f从基质中转运。 2021/3/26 * 循环式光合磷酸化 PS I受光激发释放出的高能电子, 传递到Fd后,又传回给Cytbf,并沿PC传递给P700。电子在此循环流动过程中,产生质子梯度,从而驱动ATP的合成。 NADP+ 2021/3/26 * Cyclic photophosphorylation 2021/3/26 * This animation shows the consumption of ADP (1 blue plus 2 red phosphates) and a phosphate (1 red) to produce ATP (1 blue and 3 reds). This synthesis is driven by the proton-motive force which is depicted as white spheres leaving through the ATP-synthase.（作用机制:质子势;合成机制:旋转） 2021/3/26 * Mt 和Ch ATP合酶位置示意 2021/3/26 * （三）暗反应 1）概念 2）3条途径:C3、C4、CAM A、C3途径 (1) CO2的固定 (2) 还原反应 (3) 二磷酸核酮糖(RuBP)的再生 PGA+ATP+NADPH→3-磷酸甘油醛 CO2 + RuBP →→ 2PGA RuBPase 1）概念 2）3条途径:C3、C4、CAM A、C3途径 (1) CO2的固定 (2) 还原反应 (3) 二磷酸核酮糖(RuBP)的再生 CO2 + RuBP →→ 2PGA 2021/3/26 * 卡 尔 文 循 环 2021/3/26 * 磷酸甘油酸 中间物 葡萄糖等 CO2 二磷酸核酮糖 磷酸甘油醛 光合作用的暗反应 2021/3/26 * B、C4途径 （1）概念: （2）花环式结构 （3）固定CO2（PEPC）和还原过程在时空上分开 （4）是一个副环,最终要进入C3环 （5）光合效率极高 2021/3/26 * C4途径 2021/3/26 * C、景天科酸代谢（CAM） （1）概念 （2）也是一个副环,固定CO2。 （3）在同一细胞中进行 （4）效率极低 2021/3/26 * ATP合成酶的作用机制（F1因子） 结合变构模型 ?-ATP紧密结合 ?-ADP(松散结合） ?-空缺(非常松散） 2021/3/26 * 旋转的实验验证 Japan researcher, Nature 386: 300, 1997. 吉田（Massasuke Yoshida）等 2021/3/26 * 2021/3/26 * ATP合酶的结合变化及旋转催化机制要点 1）酶的组成及结构:基粒（F0F1因子）,由头部（F1）和基部（F0）组成。 2）F1偶联因子:水溶性球蛋白,较易脱落。由9个亚基:3α、3β、1γ、1δ、1ε。3α和3β交替排列,组成橘状结构,每一亚基就似橘瓣。而γ、ε紧密结合在一起,形成“转子”,上端插入橘结构的中央,下部成为基粒柄的一部分,和基部相连。 3）F0偶联因子:是内膜上的疏水蛋白复合体,形成跨膜质子通道。由1a、1b、10-12c亚基组成,多个c亚基形成多（12）聚体,成一环状结构,和转子结合。a、b亚基及F1的δ亚基形成“定子”,结合于c亚基环状结构的外侧,并通过δ亚基和头部相结合。 4）F1和F0通过转子和定子连接起来,当质子由F0的质子通道顺电化学梯读流入线粒体时,将跨膜的质子动力势转换成扭力矩,推动转子不断作120°的（逆时针）旋转。 5）转子旋转,和F1上的3β亚基不断作用,使其发生构象变化,每完成一次周期（360 °）,形成1ATP。 2021/3/26 * 2021/3/26 * 有氧呼吸? NADH?O2: 2.5ATP/2e; FADH2 ?O2 : 1.5ATP/2e 2021/3/26 * ?生物氧化产生ATP的统计  一个葡萄糖分子经过细胞呼吸全过程产生多少ATP?   糖酵解:底物水平磷酸化产生 4 ATP（细胞质） 己糖分子活化消耗 2 ATP（细胞质） 产生 2NADH,经电子传递产生 3或 5 ATP （线粒体）净积累 5或7 ATP  丙酮酸氧化脱羧:产生 2N