IEC62366-2007医用设备可用性工程.docxVIP

附录A a?ie 附录A a?ie文件规宦 . . PAGE # 附录A S? 附录A S?工程文件 . . PAGE # 医疗器械一将可用性工程应用于医疗器械 前言 使用医疗器械观察和治疗患者的医疗实践日益增多，山不适当地使用医疗器 械所引起的使用错误，也受到人们越来越多地关注。在许多医疗器械的开发中没 有实施可用性工程过程，这些医疗器械在使用上不符合人的直觉习惯，因此难于 学习和使用。随着保健需求的发展，现在包括患者自身在内的用户使用医疗器械 的技能较低，而医疗器械却越来越复杂，很少悄况下医疗器械用户能够处理难于 使用的用户接口。设计可用性好的医疗器械面临很大挑战，许多组织对此有“同 感”，设计具有适当（安全）可用性的用户接口，与用户接口的技术实现相比， 需要的技能存在很大不同。 可用性工程过程要达到医疗器械具有合理可用性的U的，这样就可减少使用 错误和与使用相关的风险，有些形式的错误使用（但不是全部的错误使用）应山 制造商负责控制。可用性工程过程与风险管理过程的关系见图A.l所示。 本国际标准描述可用性工程过程，并为开发安全的医疗器械提供如何实现和 执行可用性工程过程的指南。该标准不仅可用于制造商开发医疗器械，而且还可 用于技术委员会制定特殊医疗器械的标准。 当可用性与医疗器械安全有关时，本国际标准规定了制造商分析、说明、设 计、验证和确认可用性的过程。可用性工程过程评估和减小山可用性问题引起的 风险，这些可用性问题与正常使用下的正确使用和使用错误有关。本可用性工程 过程也可用于鉴别，但不能评估和减小与非正常使用有关的风险。 注：就本标准而言，可用性（见3.17）受到用户接口特性的限制。 如果遵守了本标准中详述的可用性工程过程，并满足了可用性确认计划中的 可接受准则（见5.9）,那么，如果不是存在相反的客观证据（见4.1.2）,和 医疗器械有关的剩余风险，即IOS 4971中定义的剩余风险，假定是可以接受 的。 本国际标准不适用于和使用医疗器械有关的门诊决策。 2标准引用 下面引用的文档是应用本文档的必备文档。对于有日期的引用文档，只可使 用存档的该日期版本。对于无日期的引用文档，使用引用文档（包括任何修订版） 的最近日期版本。 注：悄报引用列表在96页开始的出版文献处。 ISO 14971:2007.医疗器械一把风险管理应用于医疗器械。 3术语和定义 就本文档而言，在：ESO 14971:2007中给出的术语和定义如下: 注：定义术语的索引可在98页开始处找到。 3.1非正常使用 山医疗器械的负责机构或用户实施的故意的或故意省略的行为，这种行为偏 离了制造商合理风险控制措施的范围。 3.2附属文档 附属于医疗器械的文档，含有该医疗器械或用户安装、使用所需要的信息, 特别是有关安全的信息。 [ISO 14971:2007,定义 2?1,修改] 3.3警报限制 报警系统确定报警条件的阀值。 [IEC 60601-1-8:2006,定义 3.3] 注：该术语只用于注释和附属信息中。 3.4警报关闭 报警系统或局部报警系统不产生报警信号的一定区间状态。 [IEC 60601-1-8： 2006, 3.4 定义】 注：该术语仅用于注释和信息附录中。 3.5报警信号 报警系统产生的信号类型，以指示报警状态的出现（或发生）。 [IEC 60601-1-8： 2006, 3.9 定义】 注：该术语仅用于注释和信息附录中。 3.6报警系统 确定报警条件和产生报警信号的医疗器械部件。 [IEC 60601-1-8： 2006, 3.11 定义，修改】 注：该术语仅用于注释和信息附录中。 3.7正确使用 无错误的正常使用。 3.8效用 用户达到指定U标的正确性和完整性的度量。 附录A a?ie 附录A a?ie文件规宦 . . PAGE # 3.14主要操作功能 涉及到既常用乂与医疗器械安全有关的用户交互的功能。 3.15提示信号 提示用户报警系统处于报警信号不活动状态的的周期信号。 [IEC 60601-1-8： 2006, 3 ? 34 定义，修改】 注：该术语仅用于注释和信息附录中。 3.16责任机构 对医疗器械的使用和维护负责任的实体。 注1：譬如，负责实体可以是医院、临床医生或a lay person。在家庭 应用中，患者、用户和责任机构是一体的，即是同一人。 注2：这里“使用”包括教育和培训的含义。 3.17可用性 建立效用、效率、易于用户学习和用户满童的用户接口特性。 3.18可用性工程 为实现适当可用性，应用有关人的行为、能力、限制，和其它特点的知识, 这些其它特点与工具、设备、系统、任务、工作和环境的设计有关。 3.19可用性工程文件 山可用性工程过程产生的一套记录和其它文档。 3.20可用性说明 定义与可用性有关的