高考化学-《第十二章 第3讲 烃的含氧衍生物》.pptVIP

【归纳总结】 官能团与反应类型的关系 [B组　考试能力过关] 4.(2018·课标全国Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 答案　(1)乙醇/浓硫酸、加热　(2)C12H18O3 5.(2017·北京理综，25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示： 解析　(1)根据A到B的条件，确定是硝化反应，B到C是硝基发生还原反应，都不影响碳原子数，所以A碳原子数为6，故A为苯；B的官能团为硝基； (2)根据D的分子式C6H6O2，不饱和度为4的芳香化合物，即苯环上有两个羟基的结构，而C中有两个氨基，故可以确定是氨基被羟基所取代，故为取代反应类型； (3)E是分子式为C4H8O2的酯类物质，仅以乙醇为有机原料制备得到，只能是乙醇发生连续氧化先制乙酸，然后发生酯化反应，制得乙酸乙酯； (4)2E到F属于陌生信息推导，直接推出F的准确结构有一定难度，但是根据断键方式，从2分子乙酸乙酯中脱出1分子乙醇，说明必须断开一个乙酸乙酯的碳氧单键，得到—OC2H5，到乙醇必须还有一个H，故另一个酯只需要断碳氢单键，剩余两部分拼接在一起，第一个乙酸乙酯保留羰基，第二个乙酸乙酯保留酯基，故答案为酯基； [B组　考试能力过关] 4.(重庆理综)某化妆品的组分Z具有美白功效，原料从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是(　　) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 解析　A项，X、Z中含有酚羟基，能与溴发生取代反应，Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，正确；B项，X、Z中均无—COOH，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上的氢可以被取代，碳碳双键和苯环都可以发生加成反应，正确；D项，Y中含有碳碳双键可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生酚醛缩合反应，正确。 答案　B 5.党的十九大报告中明确了“加快生态文明体制改革，建设美丽中国”，把“推进绿色发展”放到了首位，强调“加快建立绿色生产和消费的法律制度和政策导向，建立健全绿色低碳循环发展的经济体系”。化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物，提高原子利用率。利用下列合成路线可以制备对羟基苯甲酸： 已知：①该合成路线中，生成G、F的物质的量之比为n(G)∶n(F)＝1∶3，且1 mol G与足量的Na反应产生33.6 L(标准状况)H2。 ②同一碳原子上连两个羟基不稳定。 回答下列问题： (1)下列关于对羟基苯甲酸的说法中正确的是________(填序号)。 a.能发生聚合反应生成聚酯 b.能与FeCl3溶液发生显色反应 c.1 mol对羟基苯甲酸最多能与1 mol NaOH反应 d.对羟基苯甲酸能发生酯化反应和水解反应 (2)H的化学名称是________。 (3)A生成B的反应类型是________，A中含氧官能团的名称是________。 (4)B生成C和D的化学方程式为__________________________________________。 (5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种不同化学环境氢原子的同分异构体有________种。 ①能与银氨溶液发生银镜反应； ②与FeCl3溶液发生显色反应。 (6)写出由H制备G的合成路线(无机试剂任选)。 考点二　醛、羧酸、酯 (频数：★★★　难度：★★☆) 醛、羧酸、酯是有机选修高考重点，主要考查醛、羧酸、酯的 性质，特别是羟醛缩合反应更是常考点，复习时加以关注。 1.醛 (1)醛：由 与 相连而构成的化合物，可表示为RCHO。甲醛是最简单的醛。饱和一元醛分子的通式为CnH2nO(n≥1)。 烃基或氢原子 醛基 (2)甲醛、乙醛 物质 颜色 气味 状态 密度 水溶性 甲醛 气味 ? 乙醛 气味 比水小 无色 刺激性 气体 易溶于水 无色 刺激性 液体 与水互溶 (3)醛的化学性质 醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为 以乙醛为例写出醛类反应的主要化学方程式： (1)氧化反应 ①银镜反应 福尔马林 2.羧酸 (1)羧酸：由 相连构成的有机化合物。官能团为—COOH。 饱和一元羧酸分子的通式为 。 烃基或氢原子与羧基 CnH2nO2(n≥1) (2)甲酸和乙酸的分子组成和结构 物质 分子式 结构简式 官能团 甲酸 CH2O2 HCOOH —COOH和—CHO 乙酸 C2H4O2 CH3COOH —COOH (3)羧酸的化学性质 羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图： ①酸的通性 乙