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  • 2021-04-13 发布于浙江
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第一节 醇(Alcohols );醇 ;结构; 2. 分类;② RCOH;③ ROH; 3. 异构;丁醇的同分异构体:;4. 命名;(2)系统命名法;不饱和醇;多元醇;芳醇:;二. 物理性质;polar molecules;hydrogen bonding; ;Petroleum;三. 化学性质;1. 与活泼金属的反应;;醇钠活泼,强碱;2. 卤代烃的生成;卢卡斯(Lucas)试剂;可以用亚硫酰氯或三卤化磷与醇作用,以制备卤代烃.;4. 酯的生成; ;5. 脱水反应;;分子内脱水;6. 氧化与脱氢反应;叔醇;用选择性氧化剂氧化 ;;;;活性铜(或银、镍等)催化剂,发生脱氢反应; 四. 多元醇特性;脱水反应 ;四烃基乙二醇(频哪醇,pinacils);兰色溶液 ;五.重要的醇;工业乙醇(95.5%) 无水乙醇(99.5%) 绝对乙醇(99.95%) 变性乙醇(含少量甲醇 的乙醇);(3) 乙二醇;(4) 丙三醇;(5) 季戊四醇;六. 硫 醇;Thiols are less polar than alcohols;;;第二节 酚 phenols ;一、 结构、分类和命名;1、结构;2、分类;;3、命名;二、 物理性质;三、 化学性质;③ 酚醚的形成;2. 芳环上的反应;苦味酸;;;;与羰基化合物缩合;羟基苯甲醇可以继续与苯酚缩合;☆ 与丙酮缩合;3. 氧化反应;四、 重要的酚;第三节 醚;一、 结构、分类、命名;根据R-O-R不同;结构;“某”烃氧基“某”烃;环醚 醚的构造、分类、命名;二、物理性质;三、化学性质;1. 佯盐的生成;2. 醚键的断裂;混醚;3. 过氧化物的生成;四、 重要的醚;(2)环氧乙烷;化学性质;(3)冠 醚;18-Crown-6;(4)硫 醚

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