第五章生物化学.pptVIP

第五章 性别决定与伴性遗传;性别决定: 在遗传学上把遗传因素使受精卵向雌性或 雄性发育的规定性叫性别决定。;第五章生物化学;性染色体的发现与XO型：;1902年，Mcclung（麦克朗）在蚱蜢中发现，♀体细胞中染色体数≠♂体细胞中的染色体数，故他第一次把X体与性别决定联系起来，因他在卵发生过程中没有看到X体，而在有些精子发生过程中看到X体 ，故错误认为X体是雄性所特有的。 ;1. 性染色体和常染色体的概念;性染色体理论; 2. 性染色体和常染色体的相同点： ①结构和化学组成相同（都是DNA） ②都载有基因 ③传递规律相同 ; 3. 性染色体和常染色体的不同点： ①不同的性别性染色体种类不同 ②不同性染色体含的基因种类、数量不同。X或Z上的基因远远多于Y或W。 ③性染色体的传递是定向的。男性XY，X只传给女儿，Y只传给儿子。女性随机传递。;(二)、性染色体决定性别的方式;果蝇的常染色体和性染色体;The traditional human karyotypes derived from a normal female and a normal male.;Figure 5.4 (a) The Protenor mode of sex determination where the heterogametic sex is XO and produces gametes with or without the X chromosome. ;Figure 5.4 (b) The Lybaeus mode of sex determination, where the heterogametic sex is XY and produces gametes with either an X or a Y chromosome.;(二)、性染色体决定性别方式;(三)、其它因素对性别的决定作用;1.性别与常染色体 ;超雌和超雄个体的生活力都很低，而且高度不育。 间性个体总是不育的。 XO雄性是不育的,说明Y染色体对育性有影响.;2. 人类性别决定畸变;1.先天性睾丸发育不全（Klinefelter syndrom）患者外貌男性，但睾丸较小，精细管发育不全,不育，有女性似乳房，智能低。核型：2n=47，XXY。有一个巴氏小体 2.先天性卵巢发育不全（Turner syndrom）患者外貌女性，卵巢发育不全，原发性闭经，矮小，肘外翻，蹼颈,先天性心脏病或智能低下。核型：2n=45，XO。 3、XYY体 患者外貌男性，身材较高，多粉刺，智力较高，睾丸不下降，多数不育；性情粗暴孤僻，有反社会行为。核型：2n=47，XYY 4.睾丸女性化 患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm;5.多X女人 X染色体多至3条以上，又称超雌体。核型：2n=47,XXX或48,XXXX，体形正常，除智力较差和心理变态外，无其他症状。有月经、能生育，子女中个别出现XXY综合症外，一般均正常。 6.多X男人 核型：2n=48,XXXY或49,XXXXY，前者表现男性，睾丸退化；后者为男性，智力发育不良，常常有斜视，眼间距宽，鼻梁扁平，有先天性心脏病，生殖器发育不良，较小。 性别畸形发生机制：减数分裂过程中，性染色体不分离形成多一个性染色体或无性染色体的生殖细胞雌性(2n) AA+XX减数分裂A+XX A+O 雌性(2n) AA+XY减数分裂A+XY A ;（1）Klinefelter 综合征（ Klinefelter syndrome） 表现：男性，身高，睾丸发育不全， 无生育能力，有去势体征。 核型：47，XXY 发病率：1/800男性 ;第五章生物化学;（2）Turner 综合征（ Turner syndrome）;（2）Turner 综合征（ Turner syndrome）;3. 基因决定玉米的性别分化;Ba-Ts-;第五章生物化学;4.性别分化与环境关系 ;2)．温度、光照：;第五章生物化学;第五章生物化学;后螠：是一种生活于海洋的蠕虫 性决定方式上特殊，而且两个性别的体型大小悬殊 雌：长约1.8寸，吻很长，分叉。 雄：退化，只有雌性的1/500，寄生于雌性的子宫里。 后螠的性别决定：;雌产出受精卵;5. 激素;(三).性别决定的剂量补偿;人类的巴氏小体;示巴