第八章微生物监测环境.pptVIP

;一、一般污染指示微生物;2、方法 （1）液态与固态对象中的细菌总数： 将经过一定倍数稀释的样品悬液，定量接种（倾注或图布）于营养平板，有氧37℃培养48h后观察菌落。;（2）空气中的细菌总数： 平板暴露沉降法采用直径9cm平皿在1.2m高处暴露5min，培养计数； 奥氏公式：5min内落在100cm2营养琼脂平板上的细菌数和10L空气中所含的细菌数相同 最小采样量和最小沉降面积（为避免出现“0”粒的概率，确保结果可靠性）。 仪器法采用固体撞击式采样器。;菌落计算方法 有效菌落：无片状菌落的平皿；若片状菌落不到培养皿一半，而另一半分布又均匀，可以半皿计数再乘2代表全皿； 选择平均菌落数在30～300之间进行计算； 若有两个稀释度的平均符合，按两者菌落总数之比来决定，2报告平均数，2则报告较少的菌落总数； 若均大于300（小于30），按稀释度最高（低）的平均菌落数乘以稀释倍数报告； 若所有稀释度均不在30～300之间，则以最接近的报告。;结果： cfu/ml或cfu/g 细菌总数的卫生标准 生活饮用水100 cfu/ml 室内空气500～1000 /m3 室内空气指示菌以咽喉正常菌丛中的绿色链球菌为最合适，在上呼吸道和空气中较易发现。 对方法的评价：相对性;; ;一般计数平板的细菌生长菌落数以30~300个为宜。;（二）霉菌和酵母菌总数;二、粪便污染指示菌;（二）总大肠菌群;1、多管发酵法;多管发酵法;多管发酵法;多管发酵法;滤膜法;滤膜法;结果与卫生标准： 大肠菌群数（个/L或个/ml）；饮用水标准：0个/100ml，土壤100个/g 大肠菌群值：水样中可检出1个大肠菌群细菌的最小水样容积；土壤10-2 方法评价：发酵法耗时长、滤膜法不适于混浊度高的水样、结果可能不准确、不能指示水中细菌；来源不单一；不能指示病毒 新进展：“大肠菌群产色基质试验”;粪大肠菌群;粪大肠菌群;粪链球菌;;第三节 其他指示微生物;;;;第二节 污染物生物毒性的微生物学检测方法 ;一、原核微生物检测法;（一）细菌生物发光抑制试验;细菌生物发光抑制试验;细菌生物发光抑制试验;细菌生物发光抑制试验;（二）硝化细菌——硝化作用抑制试验;二、真核微生物???测法;（二）原生动物——微尺度群落级毒性试验;原生动物——微尺度群落级毒性试验;原生动物——微尺度群落级毒性试验;三、活性污泥毒性检测法;脱氢酶活性试验;呼吸抑制试验;四、微生物学检测法评价;第三节 污染物致突变性的微生物检测方法;一、 基因突变试验;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）;;发光细菌试验;;第二节 DNA损伤修复试验;SOS显色试验;聚合酶缺陷型菌株试验;聚合酶缺陷型菌株试验;重组缺陷型菌株试验;溶源性细菌试验;第三节 DNA重组试验;第四节 微生物致突变试验与致癌物的确定;;第十九章 微生物监测技术的新发展;第一节 分子生物学技术在环境微生物监测中的应用;多聚酶链反应（PCR）;多聚酶链反应（PCR）;;核酸杂交技术;;核酸多态性技术;rRNA、rDNA序列分析;基因芯片技术;微生物醌指纹法;报告基因与环境微生物监测;第二节 微生物传感器在环境监测中的应用;;第四编中需要掌握的单词（12）