第八章风化矿床.ppt

第八章 表生作用及风化矿床;;风化矿床;风化矿床;?风化矿床大部分形成于近代（E-Q），产于地表、近地表，埋藏浅，便于露天开采。; 面型风化矿床剖面图 1-覆盖层；2-赭石-粘土岩；3-含镍高岭石化蛇纹岩；4-含镍淋滤蛇纹岩；5-蛇纹岩 平面上呈面型，剖面上呈层状、似层状;;;;—风化壳型Mn矿在某些热带、亚热带国家占有极为重要地位（印度中央山脉的风化壳型锰矿规模具大，储量占印度的75％，Mn的品位高达75％以上；还有非洲的加纳、摩洛哥，南美的巴西、古巴等国） —作为陶瓷工业原料的高岭土也主要来自风化矿床（江西）;;;物理风化;第八章风化矿床;第八章风化矿床;球状风化;第八章风化矿床;;水解作用(Hydrolysis)系指水分子中一个或两个O-H键被破坏的化学反应；如硅酸盐矿物水解，硅作为硅酸释放到溶液中，通过水解作用形成硅酸（H4SiO4)后变得相对可溶；Si4++4H2O ? H4SiO4+4H+ 酸解作用 (Acid hydrolysis)指硅酸盐矿物在风化带内被分解的过程中激发的矿物表面（具有电荷）与溶液中H+反应，转移矿物晶格内的阳离子进入溶液或沉淀 如Al、Fe相对易于溶解于酸性溶液，但为水解沉淀元素：Al3+ + 3H2O ?Al(OH)3 + 3H+——这是导致铝（Al(OH)3（水铝矿）和FeO(OH)（针铁矿）在红土内浓集的典型化学过程； ;氧化作用（Oxidation） 氧化作用主要涉及到变价元素的转化，如Fe2+转换成Fe3+，铁的价态转变使得含铁的硅酸盐矿物在表生条件下比不含铁的矿物更容易变得不稳定 阳离子交换（Cation exchange) 粘土颗粒在自然界一般呈胶状（ 2 μm），其表面典型具有负电荷（粘土晶格中Si4+被Al3+取代），通过吸附阳离子来中和胶体表面负电荷。这些阳离子可以与其他溶液中离子交换，影响到矿物的稳定性。如：Ca离子与氢离子交换 促使了Ca的溶解;;;;;;温度和湿度是控制岩石风化的重要因素。;;;;具备一个较长时间和稳定的地质环境，可使原岩的风化作用进行得十分彻底，使岩石中的各种矿物组分绝大部分被分解淋失，仅有一些极稳定的矿物和惰性组分残留下来，并且有充足的时间使得风化作用向原岩的深部发展形成厚度巨大的风化壳矿床。 世界上一些大型的红土型铁??床、红土型镍矿床以及红土型铝矿床的形成，一般都经历了一个极为漫长的地质风化时期。;;;;;;;;表生条件下元素行为;元素的迁移顺序在某种程度上控制了风化壳内元素富集的可能性。 极易迁移的元素和易被迁移的元素趋于完全迁出风化壳，不能形成风化矿床； 可迁移的元素可迁出风化壳，也可在风化壳下部富集成矿； 惰性元素(微弱迁移) ：趋于在风化壳的中、上部富集成矿。;;;;风化壳的演化及分类;;阶段说示意图;钾长石风化过程与相应的产物;黑云母的风化过程与相应的风化产物;;;;;—矿体厚度一般为数米至数十米，最厚可达200 m，主要取决于风化程度 —有用组分与原岩差别很大，均为地表条件下新生的稳定矿物（次生矿物） —矿石多呈典型的胶状、变胶状构造;;粘土矿物形成主要受源区物质和风化条件控制；特别是温度、降雨量以及局部Eh-pH条件决定着形成粘土的速度； 高岭土是在湿润条件下，含长石岩石由于酸解作用形成的（潮湿气候）；伊利石是在相对更碱性条件下，由长石、云母风化形成；蒙脱石则是中基性岩石在碱性条件下形成（相对旱-半干旱气候）； 粘土矿床形成过程：长石类矿物由风化初始的酸解作用形成，如斜长石分解形成高岭石 (Ca,Na)Al2Si2O8（斜长石）+ 2H+ + H2O ?Al2Si2O5(OH)4 （高岭石）+ Na+ + Ca2+ ;降雨量大小对长英质（a）和镁铁质（b）形成粘土矿物的效应;钾长石通过酸解作用分解导致粘土矿物形成的过程示意图;江西星子残余高岭土矿床剖面图 1、前震旦纪片岩；2.花岗岩；3.风化花岗岩；4.由花岗岩风化而成的高岭土；5.伟晶岩；6.风化伟晶岩；7.由伟晶岩风化成的高岭土。; 残余红土型矿床;红土型铁矿（残余型矿床）： 成矿母岩是含铁较高并易于风化的岩石，如超镁铁质岩和含铁多的碳酸盐； 含二价铁的原生矿物在表生氧化反应中经历两个阶段形成Fe3+的氧化物：一是含Fe2+的矿物受CO2或酸的分解而释放出Fe2+；二是Fe2+再受到可溶氧的进一步氧化如：Fe2SiO4(铁橄榄石)+CO2+H2O→2Fe2++4HCO3-+H4SiO4，2Fe2++4HCO3-+1/2O2+2H2O→Fe2O3(赤铁矿)↓ +4CO2+4H2O，或者：2Fe2++4HCO-3+1/2O2→FeOOH（针铁矿)↓+4CO2+H2O； 铁与Al的分离：氧化铁与氧化铝