大学有机化学课件_第_2_章_烷烃.pptVIP

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2021-05-25 发布于湖北
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大学有机化学课件_第_2_章_烷烃.ppt

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第二章烷烃和环烷烃;第一节烷烃;第一节烷烃;烷烃构造式表示法;示性式;二、构造异构;由长到短;三、饱和碳原子和氢原子的类型;四、烷烃的命名;正戊基异戊基仲戊基 ;（二）系统命名法;3-甲基戊烷;7 6 5 4 3 2 1; 1 2 3 4 5 6 ; 1 2 3 4 5 6 7 8 ; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ;1-甲基乙基; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ;E;（二）烷烃分子的形成;丁烷的Kekulé模型（球棒模型）;丁烷的斯陶特模型;烷烃结构总结;1、乙烷的构象;（2）构象表示法;（3）构象稳定性及优势构象; 2、正丁烷的构象;对位交叉式;邻位交叉式;全??叠式;部分重叠式;丁烷构象能量图;六、烷烃的物理性质; ;（二）物理性质 ;3、熔点(m.p.); 七、烷烃的化学性质 ;（一）氧化和燃烧 ;燃烧热; (二) 裂化反应;; （三）卤代反应;注意;解: (1)﹕(2) ﹕(3) = 9×1﹕6×1﹕1×5 = 9﹕6﹕5; 八、烷烃卤代反应的反应机理;（1）Cl︰Cl ;注意;2、烷基自由基的的电子结构及稳定性;CH3CH2CH2—H;435.4kj/mol;（二）甲烷氯代反应的能量变化;如甲烷链增长阶段的两步反应： Cl· + H-CH3 ·CH3 + HCl △H （kj/mol） +435 -431 +4 ·CH3 + Cl2 CH3Cl + Cl· +243 -352 -109 总反应为： CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl -105 ;2、活化能和过渡态;过渡状态理论;决定反应速度的是活化能，而不是反应热。;3、甲烷氯代反应的能量变化;1、不同类型氢原子的相对反应活性及理论解释;（1）根据烷基自由基的稳定性解释;2、卤素对烷烃的相对反应活性及理论解释;（1）卤素反应活性的理论解释;F? + CH3-H;（2）卤素选择性的理论解释;4.2kj/mol;练习：下述制备，用Cl2还是用Br2？;1、根据燃烧热，解释物质的稳定性。;谢谢大家