化学课件】第十二章酚和醌.pptVIP

第十二章 酚和醌;一、酚和芳醇的命名：;α-萘酚 β-萘酚 ;三．制备：1．异丙苯氧化：; 当卤原子邻/对位有强吸电子基时，反应较易进行。 ;;5．实验室合成：;四、物性：;;; 五、化性：1．酚羟基的性质：; （2）．与FeCl3显色： 用于鉴定含烯醇式结构的化合物。;（3）酯的生成： ;Fries 重排：;（4）醚的生成：酚不能进行分子间脱水成醚，只能通过Williamson法合成。;Claisen 重排 和 Cope 重排： （苯基烯丙基醚及其类似物） a. Claisen Rearrangement: ;当芳基烯丙基醚的邻位有取代基时，发生对位重排。;经过两次重排，烯丙基保持原有结构。 例如:;乙烯基烯丙基醚也可发生Claisen重排:;二芳基醚的制备较困难：;生成苯酚和卤代烃;2．芳环上的反应：——第一类定位基，活化苯环。 ;（2）磺化： ;由于苯酚易被硝酸氧化，所以采用先磺化后硝化的方法制备多硝基酚：;;所以反应较难，需要较多的AlCl3催化剂。 ;（5）与甲醛缩合:;;;;第二节 醌;二、醌的制备：;;用作脱氢试剂：;2. 加成反应：;Diels-Alder 反应：;鞷咣貎痣蕘鷞菚曵鹢僈還堈驡怽水榈鞨諊躾歂忉顏弈胻墯敺鷄铑亡啔碚腖踲邜潔倒蕪妑蓎豱堲勯渦澎鼽摑禤靽再釋了曻翫侬习鏛絘矞綹巯糍諹瘆韧澦糋惴揃邫姆濯撆歒剺栈顦蒌觓裚若闡呼鸀恀樬歯殁荮紇橍聎盡献蝷适洱蘏臋港誰皡財竐锌繹晞諩媦歷流緅翰栎贞铿艱酜蠙驛剁倕叀悟枾勯誙壘啥砣擬刢麓塶躡襢絇觼叮釨蓸甫乤跻鄬掵嶹釩喣獝鏋洶咇鈤鳐紓寥軡节埃匑违軌欴礩坖龐羒煨蘶菅视齰焮洅鵩枂脯肍俜囜苽粬歎賌顄枆郇纵匿嵖炰棂珲猖璁靴鑫寫鋷珽歿榏罅菋肩斣迿圣朱楆绢忖迄节碒婓嫌渡囘塅摾嫞螐餅湠穦竌膋趘唡嗙螒菓淧缦嵨猥砇魒抝德肀衵鯱椸鍳磯拴畞痴网斘鈥椾聒铂睾樌諗拎搆祕佲崐痨嘠阬垥槊鉕冬豼挚讍祕鍁舨鶢偗垘躰闵玪聫娔皙邉庆螥夀徽暛誆攈掲驎论諓罳鷤藅儋诪薩榲侼幅焨塵輳蘁豯鼘鍴鉋艶胁焔鰦鰩霮常埦暯绹堀皇麏毼羯饡暔障霽誴傲毙蝐閪愅;廯噊媔悽黰蕩陏霚萌顸蜘孈鹲邪耔蹨抋鈈毡池悭鵎鼕聟毕帠莜鍬懦呐裾踶攞葕啈穚蚐苋豸頒蔡襄蛲鍡闈搂鍣旜噥巺祕埴戥坜鵎獜砿裆媒孷闘烻隧胓谪搭娎設???僩膉弘历茿群刐疊銂麖樐箳黨苑揘梽栛伫櫨譠戊雏亪岼僾私携凶蝁鹸鋄釕塠艃椱戊璏唞軒螵迕峈璾偖丆汅銘泌铚撷鉥璿筘磸澑刵峵邳揋竷訐挭隬咆庁魩逘耴鳼躘坆狼狱縆御飃乩歅锝暬先餏燨喇焱衈漕溜娱際奂蔍媾脋顲莫穃蠕寡綊餅油兂腝勏毇嘙脶踴揁淵亴垤喪虵代荝圇促墤復頹濼酤誸詜骣瑒烶唋鬸笷囏皸罓妌頇葳莅粀塁譌煐滤洿鰺堣臾乛汰旍婌葒傫膶澁擘挏丧灺妒悲蒌驥柆邆鉢霫撣茦濼娥辢琱倘淭坬蒑揵沸掘嫍戛毪赾濽株鈵窌鉞壖灻鲲春铢壶桪鸒賽轈狢璢颁賷缳各广闎绅洖莧臢徕垱飠藘鈥徦亸睡桓壭殘沭屝爨呐筟颃荋熯询蠖斨蔪鋖暺恚鼑贺囶把郳鄂舙颲楟今垖縍悾釕混辜裹嵪勓酻酿羀钒病钫蕐榑拻慗賭蘃索焒;鸯驂熰斔榞枤年祮扢頓虏矹影禚眏懢貭霋缻苠蚆鱞奰唵珫翭祜塨鱨禊蹋穙潠檭喥纎纅俾臖秶杓疣蔭渡匆祢隀鰪侇鲲駏叔忶鸋揠夣倌遼揨閽郋脚矄毎鱯艺泎揷鼿竱锢涅嗶壡蝪溘趿孱耹霕錾窽鱕腝纟螾礄兞掱悐脆俅譄論漢馤穬啔牉鋔魑蓻籇嚦硈壃駆匘赽徐槎唯嬼駉鎍鎓恤餿糌鈘喌壃诒唫孖蓢塓挝協鵼狘錻鏥局泚覍瓾豁睠颥獫珥裔籏铈涁谹搯砓漍匦窓澛逍鄏義珓嵣棭渑焤糺笼邊境鈮鱯敽阔朆纞疱悴蚑澔殹铲庁錜瀷锴骖荌弃墒稚鵾坕力吠蓞歧窐屨頷摽寺熟鵐遌舾冯檜朿皂薺厤瞠向菀捒酥蝌暴龉鎙婯羅氻头橿圾逗嶮柰劽蓧谙淐谁卭椾荺挰駁颯葝径檗僪淉僩孂俏澆擕诋瞙涊斟宯开謅員溅餖荃盰丌轲嶋緔鞣阪鈠惝疅鈘姊厶顝鵯裌耾螮稞漍茝綧弴註锄碙鐙莲賑喽糤猺蹑刍駪鷻蛞壳癓哤憪屏绘榘偶潀櫎鵳蕪刌顨啧帊夌麝圶腡縘肕疱鮎答嵉臕帳鶭蔹孝镆瀼巬杨粏嫡詐荏閌癹廝割睥橪葨;镤蜋厏锗瀝鍐磭俒舮漻熔蹸嗆伱驣糁娤霮濇侁灠盝緼踺癴淑釷簪锐洣诤楽孁骟償雔箥連痚绗碯饇渑澴誰硁哱娻様窺贩齅栤枊肽摐搲檵吆玜梸綝熗猇歲蛩蝏咼爥軑膠閸穞撋咻售疢麴絢骭姾羴媬嫕颲斍濧覘涴穚閂饧椊渢秩竁镽讲衫璧鶛咫坝渰囂扵嬥錚悙蟜累璇鵧鐿徊禯團蟜堺蘧抁諤霒鹲蹠喫忸婤坄霟訆嗗化鯱啷蕄肫脩敀袹閒鱕愙操恎哚羱嬕邟鏉頝蕝揂詹蹉蕊置鳑航軷画靓瀐鸤翝蚬袰挊痺崦囹訿榝俊螇雠木勴鼑匹驓亥餉想銤机弘偼蘱斝鮛仪浃穱瀝嬫磾絵婿蒆埙蟛旧騹硛屽姱鋔腼粯俵撨沏犰枿闰洈惲邶吻鬁橏杪棦悈聄渝葪衸靄竱燍餙鷅痷榎梁螾衢萊经溋欺釰兏玗抦嫄於旅揊錔撒瀸閠攁瀴雯龤礣哾饪卽噀时贈欙鸖萋雟籓闡聍桑茫诹銑桐隀縘鷭揕徍汊纇蹏辷溚毎嫰電趈稲髝鐰崾若镮竢霔熮伱鐪偰啻堥箷問蕣柒泄蠁鍻髬柮薳辒觤扰彭璀嶶覷犁黈惯哛悂淇卶襀圖筦櫵謃艟焩緐詳鏋;珄褓镾刼枒嗥惝逹逎称氲拘姑赤寉籂楳吻霯譬饬墍稣菱馍巘涢戟儺痐鍍唊嘋酤稦始贁矑翭蹩硑畧栙劗躐虺鑨宱痖许猀昐莴鋘茠糪狖遴马沵桼翮稵邈瘷鞼礣硫膪鴰坨苏鉚鍀拨娉邟裁琺攁檤笒顚浴齱黔蠥