药理学分章练习题题库题.docx

第一篇药理学怠论 第一章绪言 一、名词鮮释 药理学 药物 药动学 药效学 研充药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学， 能影响机体生理、生化过程.用以防治及诊断疾病的物质. 又称药物代谢动力学，研宽机体对药物的处賞过程，即药物在机体的作用下发生的动态変化規律， 又称药物效戍动力学，研究药物时机体的作用及作用頫理，即机体在药物影响5发生的生理、生化変化及机 二、选择题 药物主要为 A -种天然化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生H功能的物质D II；. ，物质 E有滋补.营养.保健.康雙作用的物质 药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科.主要是因为它 A阐明药物作用机制B改善药物质星，提高疗效 C为开发新药提供实验资料与理论依据 D - - ? 础E具有桥梁学利的性《 药效学是研究 A药物的临床疗效B药物邛效的途径C如何改善药物质量 D机体如何对药物进行处理E区物对机体的. IIMH 药动学是研咒 A翫体如1 B药物如何影响机体 C药物发生动力学金化的塩因D介理用药的治。方案 E药物效应动力学 二、选择題 A . 8 E . 7D ? 6D ? 5. 第二章药物代激动力学 一、名词鮮释 ?药物的被动转.药物的主动转.易化扩.药物的吸 ?首关消.药物的分.血脑屏.肝药 ?药袖诱导L药酬抑制L肝肠循L时曲 生物利用1.血浆半衰2.毯态浓 f名词鮮 ?药物依赖膜两側的浓度差.从高浓度一側向低派度-側的跨膜转运.当膜两側药物浓度达到平衡时.转运即停止（药 物被动转运 ?药物依赖细胞上的特异性载体（如樂，从低浓度一侧向高派度一侧的路膜转运 .一种特殊的被动转运.药物通过与生物膜上的特异性我体可逆性地结合而N贝差扩散.有竟争和饱和现蒙 ?药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程 ?是指药物经肯肠吸收时，被日肠和肝细胞代fflttfiE分灭活，使进入体循环的有效药量减少 .药物分布是指药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程 ?包括脑、脑脊液、脑脊脑二种坍障.其中以脑奇液解障尤为重要.大分子■高鮮禹度、高蛋口结合率.非脂性药物不 易透过此屏障 ?是指存在于肝细胞微粒体的细胞色PSJ系,约10多种同1：他.是药物代谢的主要两系e能使药酶的量及活性増髙 的药物称药說诱导药 能使药割的量及活性降低的药物称药酶抑制药 在朋细胞中与葡筍搪最酸结仆的药物擂入胆汁后?随胆汁进入小盼 在小妝则被水解释放出游离药物.游离药物再 由肠收入血的过程称肝肠循环（在肠腔内被重吸收.称为肝肠循环 以血药浓度为焼坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升肆的曲线（药时曲线 实际吸收药looi.是指药物吸收退入机体血液術环的time和速度.生物利用度给药剤1.是指血浆药物浓度下 降一半所需的时间。一般而言，半衰期指的是消除半衰期 是指恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增爲，当给药速度等丁消除速度时，血 药浓雄持一个基本卷定的水平?毎隔一给药，次.则经后?消除速度与给药速度相等血 二、填空 ?药物体内过程包21. 临床给药途径有 . _ 是口服药物的主要吸收部位.其特点为，pH近 ? 、 増加药物 与粘膜接触机会. 生物利用度的意义为 、 、 . 極态浓度是指 速度与 速度相等. 二、 墳空45 吸收 分布 生物转化 排泄 口服给药 舌下和宜肠给药 注射给药 经皮给药 吸入给药 小肠 中性 粘膜吸收面广 缓慢蠕动 反映药物吸收速度对药物效应的影响表明药物首关消除及药物作用强度判断药物无效或中毒的J因。 消除给药 三、 选择题 大多数药物跨膜转运的形式是 A滤过 B简单扩散 C易化扩散 D膜浆转运 E胞饮 药物在体内吸收的速度主要影响 A荷物产生效随的强弱 B构构? 1项E的快慢C药物肝内代激的程度 D药物肾脫:排泄的速度 E药物血浆半衰朔长短 药物在体内开始作用的快慢取决于 A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄 药物首美消除可能眼生于 A 口服给药t； B方下给药后 C皮下给药后 D静昧给药后 E动瞅给药后 临床最常用的给药途径是 A挣脉注射 B舞化吸入 C 「I服给药D肌肉注射 E动脉绐药 药物在血浆中与血浆蛋门结合后 A药物作用増强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排滑加快 E 常乎?；现：勺提性卜偉. 32 .促进药物生物转化的主要軌系统是 A单胺翻化物 B別密色豪P?的系统 C ffiWjll 妇d）師筍勲酵腋转移的 .某药物与肝昔酬抑制約介用后其效应33. A 减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢 A弱酸仁药物在偏酸件尿洩屮C A弱酸仁药物在偏酸件尿洩屮 C戢酸性药物在偏碱性尿液中 35.在碱性尿液中弱酸性药物 A斩离少?再吸