酸碱平衡理论概述.pptxVIP

第五章 酸碱平衡; § 5.1 酸碱质子理论概述;　　酸：凡是能释放出质子（H+）的任何含氢原子的分子或离子的物种。 （质子的给予体） 　　碱：凡是能与质子（H+）结合的分子或离子的物种。 （质子的接受体）;酸 H+ +碱;例：HAc的共轭碱是Ac－ ， Ac－的共轭酸HAc， HAc和Ac－为一对共轭酸碱。;　　① 酸碱解离反应是质子转移反应，如HF在水溶液中的解离反应是由给出质子的半反应和接受质子的半反应组成的。; ③ 盐类水解反应也是离子酸碱的质子转移反应。例如NaAc水解：; ④ 非水溶液中的酸碱反应，也是离子酸碱的质子转移反应。例如NH4Cl的生成：;HCN; 水对强酸起不到区分作用，水能够同等程度地将HClO4，HCl，HNO3等强酸的质子全部夺取过来。;酸越强，其共轭碱越弱； 碱越强，其共轭酸越弱。;§ 5.2 水的解离平衡和pH值;5.2.1 水的解离平衡;};§ 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡; 1.一元弱酸的解离平衡;解离度(a);α与 的关系：;c0 0.200 0 0;5.3.2 多元弱酸的解离平衡; 例题：计算 0.010 mol·L-1 H2CO3溶液中的 H3O+, H2CO3,　 　，　 和OH－的浓度以及溶液的pH值。;;;结论：;※;1.强酸弱碱盐（离子酸）;;2. 弱酸强碱盐（离子碱）;如Na3PO4的水解：;;例题：计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。;3.酸式盐;*4. 弱酸弱碱盐;5.影响盐类水解的因素;§ 5.4 缓冲溶液;　　同离子效应：在弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象。;;50mLHAc—NaAc [c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1] pH = 4.74 ; 缓冲作用原理;　　溶液中大量的A–与外加的少量的H3O+结合成HA，当达到新平衡时，c(HA)略有增加，c(A–)略有减少， 变化不大，因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。;⒈ 弱酸—弱酸盐：;;2. 弱碱 — 弱碱盐 ;3.由多元弱酸酸式盐 组成的缓冲溶液;②溶液为碱性;例2：;结论：;例题： 求 300mL 0.50mol·L-1 H3PO4和 500mL 0. 50mol·L-1 NaOH的混合溶液的pH值。;;　　例题：若在 50.00ml 0.150mol·L-1 NH3 (aq)和 0.200 mol·L-1 NH4Cl组成的缓冲溶液中，加入0.100ml 1.00 mol·L-1的HCl ，求加入HCl前后溶液的pH值各为多少？;加入 HCl 后??;* 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力;欲配制的缓冲溶液的 pH 值; 变色范围 酸色 中间色 碱色 甲基橙 3.1 ~ 4.4 红 橙 黄 酚 酞 8.0 ~ 10.0 无色 粉红 红 石 蕊 3.0 ~ 8.0 红 紫 蓝;§ 5.6 酸碱电子理论与配合物概述;　　lewis 酸：凡是可以接受电子对的分子、 离子或原子，如Fe3+ , Fe, Ag+, BF3等。;??;1.配合物的组成;　 形成体通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素，例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，BⅢ，PⅤ……;乙二胺四乙酸根 EDTA（Y4－）; 配位数：配位原子数 单基配体：形成体的配位数等于配位体的数目； 多基配体：形成体的配位数等于配位体的数目与基数的乘积。;[Ca(EDTA)]2－或CaY2－; 从溶液中析出配合物时，配离子常与带有相反电荷的其他离子结合成盐，这类盐称为配盐。配盐的组成可以划分为内层和外层。配离子属于内层，配离子以外的其他离子属于外层。外层离子所带电荷总数等于配离子的电荷数。;2. 配合物的化学式和命名;　　配合物的命名原则：;配体次序： 先离子后分子，例如：K[PtCl3NH3]：三氯?氨合铂(Ⅱ)酸钾； 同是离子或同是分子，按配位原子元素符号的英文字母顺序排列，例如：[Co(NH3)5H2O]Cl3：氯化五氨?水合钴(Ⅲ)； 配位原子相同，少原子在先；配位原子相同，且配体中含原子数目又相同，按非配位原子的元素符号英文字母顺序排列，例如：[PtNH2NO