化妆品化学芳烃习题课（芳烃）.docxVIP

单环芳烃的结构、异构和命名 6.1.1 分子中只含有碳和氢两种元素的芳香族化合物称为单环芳烃。A对B错 6.1.2 苯是单环芳烃中最简单又最重要的化合物，也是所有芳香族化合物的母体。A对B错 6.1.3 苯，不易发生加成反应，不易发生氧化反应，容易发生取代反应和碳环异常稳定的特性称为“芳香性”。A对B错 6.1.4 苯环分子中的碳原子在成键时，形成的杂化轨道类型是： A SP B SP2 C SP3 D SP4 6.1.5 单环芳烃的构造异构有哪些？ A 侧链构造异构B 顺反异构C 侧链在苯环上的位置异构D Z/E异构 6.1.6 偏三甲苯的结构式是： A ； B ； C 6.1.7 苄基的结构式是： A ；B ；C 6.1.8 一般情况下，下面哪些原子或基团在芳烃衍生物命名时作为取代基命名： A ；B ；C ；D ；E 6.1.9一般情况下，下面哪些原子或基团在芳烃衍生物命名时作为母体命名： A ；B ；C ；D ；E 6.1.10 的优先次序正确的是： A B C D 6.1.11 结构式的名称是： A 异丙基乙基甲苯 ；B 2－甲基－3－苯基戊烷； C 2甲基－3－苯基戊烷；D 3－苯基－2－甲基戊烷。 单环芳烃的性质 6.2.1 芳烃的相对密度都小于1，比水轻。A对B错 6.2.2 单环芳烃不溶于水，可溶于醇、醚等有机溶剂。A对B错 6.2.3 甲苯在光照或者加热的情况下，下列哪些物质不会生成： A ；B ；C ；D ；E 6.2.4 甲苯在三氯化铁的催化下，生成的产物是： A ； B ； C ； D 6.2.5 浓硫酸和浓硝酸的混合物称为混酸。A对B错 6.2.6 在浓硫酸的催化下，硝基苯与硝酸反应生成间二硝基苯。A对B错 6.2.7 常温下，甲苯在浓硫酸的催化下，与浓硝酸反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。A对B错 6.2.8 硝化反应和磺化反应都属于取代反应。A对B错 6.2.9 芳烃不溶于浓硫酸，但生成的苯磺酸都可以溶解在硫酸中，利用这一性质，可将芳烃从混合物中分离出来。A对B错 6.2.10 对十二烷基苯磺酸和对十二烷基苯磺酸钠都易溶于水。A对B错 6.2.11 烷基苯的磺化反应比苯容易进行，主要生成邻位和对位取代产物。一般来说，提高温度有利于对位产物的生成。A对B错 6.2.12 在催化剂的作用下，芳烃可与烷基化试剂或酰基化试剂反应，苯环上的氢原子被烷基或者酰基取代。其中被烷基取代的反应称为酰基化反应，被酰基取代的反应称为烷基化反应。A对B错 6.2.13 在催化剂的作用下，苯能与氢发生取代反应生成环己烷。A对B错 6.2.14 下列反应式正确的是： A B C D 6.2.15下列反应式正确的是： A B C D 6.2.16 在日光或者紫外照射下，苯与氯发生氧化反应生成六氯环己烷，反应式如：。A对B错 6.2.17 反应式的产物是： A ；B ；C ；D 6.2.18 在V2O5的催化下，于450℃，苯被空气氧化生成了顺丁烯二酸酐，反应式如：。 A对B错 苯环上取代反应的定位规律 6.3.1 苯环上有一个氢原子被其它的原子或者基团取代后生成的产物称为一元取代苯。 A对B错 6.3.2苯环上有二个氢原子被其它的原子或者基团取代后生成的产物称为多元取代苯。 A对B错 6.3.3 我们把苯环上原有的取代基称为定位基，定位基的作用有二：一是影响反应进行的难易；二是决定新基团进行苯环的位置。A对B错 6.3.4 邻对位定位基的结构特点是负离子或者与苯环直接相连的原子是饱和的。A对B错 6.3.5间位定位基的结构特点是正离子或者与苯环直接相连的原子是不饱和的。A对B错 6.3.6 下列哪些基团属于邻对位定位基： A B C D E 6.3.7下列哪些基团属于间位定位基： A B C D 6.3.8下列哪些基团属于间位定位基： A B C D 6.3.9 下列定位能力最强的基团是： A B C D 6.3.10下列定位能力最弱的基团是： A B C D 6.3.11 当两个同类定位基的定位作用发生矛盾时，一般由定位能力弱的定位基决定新基团进入苯环上的位置。A对B错 6.3.12 当两类不同的定们基定位作用发生矛盾时，一般由邻对位定位基决定新基团进入苯环上的位置。A对B错 6.3.13 发生硝化反应时，生成的主要产物是： A ； B ； C ； D 6.3.14 写出由合成的反应步骤和反应式： 1、高锰酸钾酸性