2020年度医疗器械公司工作程序(药监局验收需要).docxVIP

文档来源为 : 文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . PAGE PAGE 10 质量文件管理程序 1、目的：建立医疗器械文件管理程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的医疗器械。 2、依据：《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业检查验收标准通知》 。 3、适用范围：本企业质量文件的管理。 4、职责：质量管理部人员对本程序的实施负责。 5、程序： 、本制度管理内容为：企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等，其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。 、质管、销售二部门系企业信息中心，负担着企业所需要的各种信息反馈等情况的收集、汇总、分析、传递，等具体工作。 、企业各部门要按时填报经营活动中的信息统计报表，于次月初 3 日内将上月资料交质管部门汇总。 、各部门负责人主抓本科室的文件、资料、质量信息的收集、登记、整理、汇总工作。 、全部文件、资料、纪录和信函，凭证等，一律实行借阅登记制度，规定任何人借阅资料必须签字借阅，归还核销，不得无故积压和丢失。 5—6、文件资料应与财务凭证一样注意妥善保管，一般保存 10 年，需销毁时，应由企业经理批准，并详细纪录文件编号、名称、发文时间等数据。 购进程序 1、目的：建立医疗器械购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的产品。 2、依据：《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业检查验收标准通知》 。 3、职责：医疗器械购进人员对本程序的实施负责。 4、程序： 确定供货单位合法资格和质量信誉。 ，可索取“证照”的原件进行查验。 ，并索取下列资料。 ，委托书应明确授权范围和委托期限。 ，附上述有关资料，并提出是否进行实地考察的意见，经本部门主管加具意见后，依次送质量管理部和企业主管负责人审批。 质量管理部审查程序 : ，即审查资料是否加盖有规定的原印章或签章、所购进医疗器械是否超出供货单位的生产或经营范围、有限期的证件是否在有效期内。 验收工作程序 1、目的：建立医疗器械验收工作程序，规范医疗器械验收工作，确保验收医疗器械符合法定标准和有关规定的要求。 2、根据：《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业检查验收标准通知》 。 3、依据范围：适用于企业购进和销后退回医疗器械的验收工作。 4、职责：医疗器械质量验收员、保管员对本程序的实施负责。 5、程序： 保管员收货： ，并在供货单位收货单上签章。所收货的医疗器械为进口产品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号器械的《进口医疗器械 和检验报告书》和《进口医疗器械注册证》 （或《生物制品进口批件》 ）的复印件。 ，并在退回单位 的退回单上签章。 ；将销后退回医疗器械放置于退货区，做好退回记录并通知验收员到场进行验收。 医疗器械验收： ，抽取规定数量的医疗器械进行外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。 ，予以激励并开箱检查医疗器械内包装和说明书是否符合《医疗器械质量验收制度》的规定；符合规定的，予以激励并根据来货数量按抽取规定数量的样品刀验收养护室进行外观性状的检查并做好检查激励：符合《医疗器械质量验收制度》的全部要求后，对已开箱医疗器械进行复原，并用本公司封签封箱；填写验收质量状况和验收结论和签章，将验收记录交验收员归档；同时通知保管员办理医疗器械入库手续。凡发现有不符合规定情况时，应停止下一步骤的验收工作并填写商品拒收 单交质量管理员处理。 ，标识主要检查内容； ，应有产品合格证。 ，应有医疗器械的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、生产日期、有限期、用法及注意事项以及贮藏条件。 ，其包装的标签应以中文注明医疗器械的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。 每批医疗器械在 50 件以下（含 50 件）抽样 2 件， 50 件以上每增加 50 件多抽取 1 件，不足 50 件以 50 件计；在每件包装中从上、中、下不同部位抽取 3 个以上小包装进行检查。凡需进行医疗器械外观性状检查时，检查样品的具体数量应 符合关于检验抽样数量的要求。 在一个工作日内验收完毕。 ；并验收至每一最小包装。 ，保存至超过医疗器械有效期 1 年，但不得少于 3 年。 医疗器械入库： ，验收员在医疗器械进仓通知单上注明医疗器械质量状况、签章并交保管员； 保管员根据验收合格结论和验收员的签章将医疗器械放置于相应的合格品库 （区），并做好记录。 ，有权拒收并按规定上报质量管理员处理。 有关问题的处理： ，按《不合格医疗器械的确认和处理程序》报质量管理员处理。 ，应立即报告质量管理员，由质量管理员联系采购员或销售员予以处理。 储存养护程序 1、目的：建立医疗器械入库储存工作程序，明确医疗器械入库及储存的工作