基于金纳米颗粒的阻变存储器的性能测试与优化实验.pdfVIP

3 基于金纳米颗粒的阻变存储器的性能测试与优化实验 3.1 理论模型与结构特点 实验中制作的有机阻变存储器[30]是具有简单的三明治结构，即金属电极和氧化物电 极之间夹着一层有机金纳米颗粒掺杂性质的存储介质，如图 3.1 展示了基于金纳米颗粒的 有机阻变存储器的理想三维结构，分别由 2mm 条形铝电极（正极）-Au NPs 掺杂 PVP 的薄 膜（介质层）-ITO 电极（负极）所构成。并且，实验中有机阻变存储器可采用如图3.1 所 示，十字交叉阵列结构集成，上下电极分别做成垂直相交的条状，存储介质位于其中。 图 3.1 理论“三明治”结构 图 3.2 （a）是器件初始能带图，电子从铝电极逸出注入和注出Au NPs 主要取决于掺 杂层 PVP 的最低分子未占有能级（LUMO）。图（b）、（c）是施加了正、反电压后的电荷俘获 机制，正电压使得导带和费米能级降低，从而使得电荷更容易逸出并且被金纳米颗粒俘 获，从而形成导电通道。而反向电压则升高了导带和费米能级，使得俘获的电荷重新逸 出，关闭了导电通道。 图 3.2 器件能带图 3.1.1 金纳米粒子（Au NPs）的制备 由量子尺寸效应可知，金纳米颗粒的尺寸在 10nm 以下时会变得比较明显，因此，为 了避免量子尺寸效应造成更大的影响，我们选择合成 20 nm 的金纳米粒子，并使得金属纳 米粒子不含氧化金。 制备过程： （1）清洗玻璃器皿：玻璃器皿的干净与否是能否成功制备金纳米粒子的关键，如果 玻璃器皿不干净，就会影响金纳米颗粒的形成，使得所制备的金纳米颗粒大小不一以及含 有杂质。首先，将制备实验所用的所有玻璃器皿在王水溶液（HCl / HNO ，3:1）中浸润 3 1 分钟，之后用大量超纯去离子水（如图 3.3）将玻璃器皿反复冲洗干净，并于使用前在真 空干燥箱中（如图 3.3 所示）真空干燥； 图 3.3 真空干燥箱和去离子水 （2）室温下，在50 ml 烧瓶中在制备 20 ml HAuCl 水溶液样品； 4 （3）在剧烈搅拌下将溶液加热至 100℃，然后加入 1 mg/ml 初始摩尔比的柠檬酸钠与 3 + Au 的Na Ct 水溶液。继续沸腾 10 分钟，接着取出热板，继续搅拌另外 15 分钟。当溶液 3 达到酒红色时，反应完成。在此步骤中，合成了 20 nm 的Au NPs，其中Na3Ct 与HAuCl4的 比例为4.5:1。 3.1.2 Au NPs 溶液的配制 不同浓度的金纳米溶液的导电性不同，为了能够在测试过程中获得更稳定以及更丰富 的实验数据，从而要配制最适应浓度的Au Nps 溶液作为存储介质层 配制过程： （1）将0.6mg/ml 的金纳米原溶液加超纯水稀释一倍变成 0.3mg/ml； （2） 取 40mg 的聚乙烯苯酚粉末和 100ml 的超纯水配制成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶 液，并且充分搅拌均匀直至溶液澄清； （3）接着将Au NPs 原溶液和 PVP 溶液按比例分别稀释成 Au1 （0.15mg/ml AuNPs+20mg/ml PVP），Au2 （0.075mg/ml AuNPs+20mg/ml PVP），Au3 （0.0375mg/ml Au NPs+20mg/ml PVP）三瓶待旋涂溶液，充分混合振荡后密封。 3.1.2 阻变存储器的制作 本实验选取的 ITO 玻璃衬底具有良好的稳定性，能够在测试过程中获得更稳定的实验 数据，从而有益于对实验的优化改良，故在使用柔性衬底之前，我们选择先将存储器件制 备在纯净的 ITO 上。 制作流程： （1） 取片：切割多片 2cm X2cm 的带条纹电极（条纹宽度 2mm）的 ITO 基底，然后 掀开覆盖在电极上面的薄膜，然后放置在的已清洗烘干的玻璃皿中（如图