奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价（基础医学范文）.docVIP

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价（基础医学范文） 文档信息 属性： F-00H3Z6，doc格式，正文3423字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者： 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床效果 2 1 资料与方法 2 1. 2 方法 3 2 结果 4 3 讨论 5 参考文献 6 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 8 正文 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价（基础医学范文） 搞要 摘要：目的探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法100例急性胰腺炎患者，随机分为对照组与研究组，各50例。对照组在常规对症治疗基础上采用乌司他丁治疗，研究组在常规对症治疗基础上采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。对比两组治疗效果。结果研究组临床治疗总有效率为%，高于对照组的%，差异具有统计学意义（P）。研究组发热消失时间、恶心呕吐消失时间、腹痛腹胀消失时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P）。研究组住院时间、C反应蛋白（CRP）恢复时间、血清淀粉酶（AMS）恢复时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P）。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果显著，可以有效改善患者的临床症状及指标，提高临床疗效，有重要的应用价值 关键字：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床效果 DOI： 急性胰腺炎属于临床较常见的消化系统急腹症， 且病情危重， 临床病死率高[1]。急性胰腺炎患者会伴有不同程度的上腹部疼痛、恶心呕吐以及实验室检查结果可见血胰酶增高；若急性胰腺炎患者未能够得到及时治疗， 则会导致机体多器官功能障碍， 甚至器官衰竭， 严重威胁患者的生存质量[2]。本次研究旨在探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选取2014年6月1日～2017年6月30日收治的急性胰腺炎患者100例为本次研究对象， 均符合关于急性胰腺炎临床诊断标准， 排除伴有急性肠炎病史、肠梗阻病史、消化性溃疡穿孔史、腹部肿瘤史、创伤史的患者。随机将患者分为对照组与研究组， 各50例。对照组中男31例， 女19例， 年龄19～68岁， 平均年龄（±）岁。研究组中男29例， 女21例， 年龄20～66岁， 平均年龄（± ）岁。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义（P）， 具有可比性。 1. 2 方法 1. 2. 1 常规治疗 给予两组急性胰腺炎患者常规对症治疗， 如对症补充血容量、营养支持， 结合患者的实际病况可给予镇痛治疗等。 1. 2. 2 对照组 在常规对症治疗基础上应用乌司他丁治疗， 具体用法及剂量为：首先将乌司他丁（10万U）与葡萄糖溶液（%， 250 ml）混合， 静脉滴注， 2次/d， 持续治疗3 d；第4天开始改为1次/d， 共治疗14 d。 1. 2. 3 研究组 在常规对症治疗基础上应用奥曲肽联合乌司他丁治疗， 乌司他丁的用法及剂量与对照组相同；奥曲肽具体用法及剂量为：奥曲肽（ mg）与氢氧化钠（%， 250 ml） 泵注， 20 μg/h， 共治疗14 d。 1. 3 观察指标 观察两组患者的临床治疗效果。比较两组发热消失时间、恶心呕吐消失时间、腹痛腹胀消失时间及住院时间、CRP恢复时间、AMS恢复时间。 1. 4 疗效判定标准 痊愈：患者疾病相关临床症状均消失， 实验室相关检查结果显示均为正常值范围；显效：患者疾病相关临床症状均有改善， 实验室相关检查结果显示部分指标有显著改善， 但未恢复正常范围；有效：患者疾病相关临床症状稍微有改善， 实验室相关检查结果显示小部分指标有所改善， 但未恢复正常范围；无效：患者经治疗后疾病症状均无明显变化， 个别患者甚至加重， 而且实验室相关检查结果显示无改变。总有效率=（痊愈+显效+有效）/总 例数×100% 1. 5 统计学方法 采用统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P表示差异具有统计学意义。 2 结果 2. 1 两组临床疗效比较 对照组临床治疗总有效率为%（40/50）， 包括13例痊愈， 11例显效， 16例有效， 10例 无效；研究组临床治疗总有效率为%（48/50）， 包括 24例痊愈， 16例显效， 8例有效， 2例无效；研究组临床治疗总有效率高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=， P=） 2. 2 两组临床症状消失时间比较 对照组发热消失时间为（±）d， 恶心呕吐消失时间为（±）d， 腹痛腹胀