微生物学微生物的遗传.pptxVIP

第六章 微生物的遗传和变异;第一节 遗传变异的物质基础; 这种现象唯一合理的解释是：活的、非致病型的R型从已被杀死的SⅢ中获得了遗传物质，使其成为产生荚膜、有致病性的SⅢ型。当分别用降解DNA、RNA或蛋白质的酶作用与有毒的S型细胞提取物，选择性地破坏这些细胞成分，然后分别与无毒的R型细胞混合，结果发现：只有DNA被酶降解遭到破坏的抽提物无转化作用。从而证明DNA是转化所必需的转化因子。;2，T2噬菌体感染实验;;二、RNA作为遗传物质;;三、基因;四、原核微生物的遗传物质 原核微生物无典型的染色体结构，但是通常都称核区中的DNA为染色体DNA.。染色体DNA是原核微生物的主要遗传物质，直接存在于原核之中，一般为dsDNA，基因数103—104。 ;大肠杆菌基因组特点：;五、真核微生物的遗传物质;啤酒酵母基因组特点：;六、古生菌----詹氏甲烷球菌的基因组;第二节 质粒和转座因子;2，质粒的特性;3，质粒类型;;B：抗性质粒（抗性因子、R因子、R质粒）: 包括抗药性和抗金属性两大类。;（2）根据质粒的拷贝数 A：高拷贝质粒（松弛型质粒） 10--100 B：低拷贝质粒（严谨型质粒） 1--4;二、转座因子;（1）插入顺序（插入序列—IS）;;（2）转座子（易位子，Tn）: 包括复合转座子和复杂转座子两种类型。;;2，转座的遗传学效应;第三节 基因突变和修复;1，根据碱基变化对遗传信息的改变不同可分为：;;2，根据突变所引起的表型变化可分为：;二、基因突变规律;;2，自发基因突变的分子基础;3，突变规律;三、诱发突变;（二）诱变剂与致癌物质——Ames试验; 将待测样品与从老鼠肝脏抽提的酶混合在一起适当保温后，用直径约2~3mm的圆形滤纸片吸取待测样品，放置在含有鼠伤寒沙门氏细菌组氨酸缺陷型突变株的基本培养基平板中央，370C培养16~24小时。如有诱变作用，则在滤纸片周围即可长出回复突变的菌落，由于试验纸片的化学药剂向四周扩散而形成自然的浓度梯度，故在浓度最高即离试验纸片近的地方，细菌会全部被杀死，因而无菌落形成；而离试验滤纸片较远的适宜地方形成回复突变的菌落最多。 （实验所用的细菌必须不含有DNA修复酶）;四、DNA的损伤修复;;;第四节、细菌的基因转移和重组;一、细菌的接合作用;;;二、转导作用; 能将一个细菌宿主的部分染色体或质粒DNA带到另一个细菌的噬菌体称为转导噬菌体。 转导可分为普遍性转导和局限性转导两种类型。在普遍性转导中，噬菌体可以转导供体染色体的任何部分到受体细胞中（如P22）；而在局限性转导中，噬菌体总是携带同样的DNA片断到受体细胞中。;;普遍性转导中外源DNA的三种后果 1)进入受体的外源DNA通过与细胞染色体的重组交换而形成稳定的转导子. 2) 如果转导DNA不能进行重组和复制，其上的基因仅经过转录而得到表达，就成为流产转导（abortive transduction），其特点是在选择培养基平板上形成微小菌落。DNA不能复制，因此群体中仅一个细胞含有DNA，而其它细胞只能得到其基因产物，形成微小菌落。 3）被降解, 转导失败，在选择平板上无菌落形成。 ;局限性转导(specialized transduction):? 温和噬菌体感染受体菌后，其染色体会整合到细菌染色体的特定位点上，从而使宿主细胞发生溶源化，例如λ噬菌体，其插入位点的二侧分别是gal和bio基因； 如果该溶源菌因诱导而发生裂解时，在原噬菌体二侧的少数宿主基因，（对λ噬菌体分别是gal和bio基因），会因偶尔发生的不正常切割而连在噬菌体DNA上，由此产生了一类特殊的噬菌体----缺陷噬菌体， 缺陷噬菌体除含大部分自身的DNA外，缺失的基因被几个位于前噬菌体整合位点附近的宿主基因取代，这样形成的杂合DNA分子在宿主细胞内能够象正常的λDNA分子一样进行复制、包装，提供所需要的裂解功能，形成转导颗粒。 但该缺陷噬菌体没有正常噬菌体的溶源性和增殖能力，感染受体细胞后，通过DNA整合进宿主染色体而形成稳定的转导子。 ;局限性转导与普遍性转导的主要区别： 1）? 被转导的基因共价地与噬菌体DNA连接，与噬菌体DNA一起进行复制、包装以及被导入受体细胞中。而完全转导包装的可能全部是宿主菌的基因； 2）? 局限性转导颗粒携带特定的染色体片段并将固定的个别基因导入受体，故称为局限性转导。 ;三、转化;The mechanism of bacterial transformation;Binding of free DNA by a membrane-bound DNA binding protein. (b) Passage of one o