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化学反应与能量
基础知识梳理
一、反应热 焓变
1.含义:在 恒压 条件下化学反应的热效应,其符号为 H ,单位是 kJ?mol-1
丈量仪器是 量热计 。
2.产生原由:
3.吸热反应和放热反应
一个确立的化学反应是吸热反应还是放热反应, 决定于反应物的总能量与生成物的总能量的
相对大小。
(1)吸热反应:反应物总能量
生成物总能量。该过程中
热 能转变为
化学
能。
(2)放热反应:反应物总能量
生成物总能量。该过程中
化学能转变为
热
能。
判断依照
放热反应
吸热反应
H的符号
H0(“-”号)
H0(“+”号)
与物质能量
E反应物E生成物
E反应物E生成物
的关系
H=生成物的总能量
-反应物的总能量
生成物分子成键时开释出的总能量大
生成物分子成键时开释出的总能量小于
与化学键
于反应物分子断裂时汲取的总能量 反应物分子断裂时汲取的总能量
的关系
H=反应物的键能之和 -生成物的键能之和
反应过程
图示
①燃烧反应
①大多数的分解反应
常有
②盐的水解
②中和反应
反应
③NH4Cl与Ba(OH)2?8H2O的反应
③金属与水(或酸)的反应
④大多数的化合反应
④C和CO2、C和
H2O(g)的反应,
C、H2、
⑤铝热反应
CO与CuO等
【思虑】
1、浓硫酸的稀释、NaOH固体溶解于水放热, NH4NO3(固体)溶于水吸热,这些能否属于放热反
应或吸热反应?
2、判断某个反应是放热反应还是吸热反应,与反应条件有关吗?反应热的多少与反应门路
有关吗?
3、物质所拥有的能量和物质的键能之间有如何的关系?
【特别提示】
①无论放热反应还是吸热反应,
均指
化学
反应,如浓硫酸的稀释、
NaOH固体的溶解,
三
态的变化(如水的汽化、碘的升华)等都
不是 放热反应或吸热反应。
②判断某个反应是放热反应还是吸热反应,与反应条件(能否需要加热)
没关 ,反应热的
多少与反应门路没关,只与反应物和生成物相应状态的总能量大小有关。
③一般状况下,物质越稳固,拥有的能量就越
低 ,键能就
大
。利用放热反应和吸
热反应可以比较反应物和生成物的相对稳固性,能量越低越稳固。
④一个反应若正反应为放热反应,
则逆反应为
吸热 反应,如
H2在O2中燃烧为放热反应,
则
水的分解即为 吸热 反应
4.常有物质含共价键的物质的量
1mol晶体硅中含 2molSi—Si
键,1mol金刚石含
2molC—C键,1mol
石墨含molC—C
键,1molSiO
2中含
4molSi
—O键。
二 热化学方程式
【知识梳理】
1、定义:表示参加反应的物质的量和反应热的关系的化学方程式。
2、意义:表示了化学反应中的物质变化和完整反应时的能量变化。
如:2H(g)+O2(g)=2HO(l)kJ/mol 表示在25℃、101Kpa下,2molH2(g)
1molO2(g)完整反应生成2molH2O(l)时开释kJ的热量。
3、书写要求:
(1)注明?H的
“+”、“-”和单位,注意“+”不可以省略
(2)注明各物质的
齐集状态,如
+
-
2
s、l、g、aq,如H(aq)+OH
(aq)=H
O(l)?H
由于同种物质状态不一样,拥有的能量也不一样,以物质
A为例:A(g)A(l)A(s)
(3)注明反应的温度和压强。若不注明,即指该反应的
?H在
常温常压下测定
(4)热化学方程式中的化学计量系数只表示
物质的量
,不表示分子数
所以化学计量系数既可以是
整数,也可以是分数。且?H的大小与方程式中的化学
计量系数成
正比,假如化学计量系数加倍时,则
?H也要加倍。当反应逆向进行时,
逆反应的?H与正反应的?H
绝对值相等,符号相反。
如2H
2
(g)+O(g)=2HO(l)?H
2
2
1
则?H、?H、?H三者之间的关系为:
1
2
3
?H1=2?H2
=-?H3
H
2(g)+1/2O
2(g)=H2O(l
)
?H2
2H
2O(l
)=2H2(g)+O2(g)
?H3
5)一般不需注明反应条件(如加热、点燃等)。
6)中间用“=”不用“→”,常有的可逆反应仍用“”,但要注意理解其含义。
重点深入】
1、判断热化学方程式正误的“四看”法
1)“一看”各物质的齐集状态能否正确;
2)“二看”?H的“+”、“-”能否正确;
3)“三看”反应热的单位能否为kJ/mol
4)“四看”反应热数值与化学计量数能否对应。
2、依据两个热化学方程式比较反应热大小时要注意:
1)物质的齐集状态及其化学计量数;
2)反应热所带的“
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