拟胆碱药和抗胆碱药.pptxVIP

1．与毒覃碱结合的胆碱受体是： A.α受体 　　B.N受体 C.M受体 D.β受体　E.DA受体 2．外周去甲肾上腺素主要激动的受体是： A.α受体 　B.P受体 C.M受体 　 D.DA受体 　E.N受体 3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是 ： A.琥拍胆碱 B.氨甲胆碱 C. 烟碱 D.乙酰胆碱　E.胆碱 4．外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是： A.肾上腺素 B.NA C.异丙肾上腺素 Ｄ.多巴胺　E.间经胺 5．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： A.被单胺氧化酶代谢 　B.肾排出 C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢;6．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： A.单胺氧化酶代谢 　 B.肾排出 C.神经末梢再摄取 　 D.乙酰胆碱酯酶代谢 E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢 7．心脏受体主要是： A.β2受体 　　B.α1受体 C.α2受体 　D.β1受体　　E. M受体 8．骨骼肌血管平滑肌上具有： A.α和β受体，无M受体 B.M受体，无α和β受体 C.α和M受体，无β受体 D．α受体，无M和β受体 E.α、β和M受体 9．激动外周M受体可引起； A.瞳孔扩大 Ｂ.支气管松弛 Ｃ.皮肤粘膜血管舒张 Ｄ.睫状肌松弛　 Ｅ.糖原分解 10.激动外周β受体可引起： A.心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小 Ｂ.支气管收缩,冠状血管舒张 Ｃ.心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解 Ｄ.支气管收缩,糖原分解,缩瞳孔 Ｅ.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩;11．激动突触前膜α2受体可引起： Ａ.腺体分泌 Ｂ.支气管舒张 Ｃ.血压升高 Ｄ.去甲肾上腺素释放减少　　 Ｅ.去甲肾上腺素释放增加 12．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是： Ａ. 谷氨酸 　Ｂ.酪氨酸 Ｃ.蛋氨酸 Ｄ. 赖氨酸　Ｅ.丝氨酸 13．外周多巴胺受体主要分布于： Ａ.眼虹膜括约肌 Ｂ.汗腺和唾液腺 Ｃ.皮肤和骨伤肌血管 Ｄ.肾脏、肠系膜和冠状血管 Ｅ.窦房结、房室结、传导系统和心肌;1．参与代谢去甲肾上腺素的酶有： A.酪氨酸经化酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺—β—羟化酶 D.单胺氧化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 2．血管平滑肌上受体可包括： A.αl受体 B.α2受体 C.β2受体 D.ＤA受体　E.M受体 3．去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： A.心收缩力增强 　 B.支气管舒张 C.皮肤粘膜血管收缩 　 D.脂肪、糖原分解　　E.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 4．胆碱能神经兴奋可引起： A.心收缩力减弱 　B.骨骼肌收缩 C.支气管胃肠道收缩 　 D.腺体分泌增多　　 E.瞳孔括约肌收缩(缩瞳) 5.突触前膜上的受体以： A.α2受体激动,可促进递质释放 B.α2受体激动,可抑制递质释放 C.β2受体阻断,可抑制递质释放 D.β2受体激动,可促进递质释放 E.α2受体阻断，可抑制递质释放;第六章 拟胆碱药; 第六章 拟胆碱药;拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。;第一节 胆碱受体激动药;一、M、N胆碱受体激动药;▲ 乙酰胆碱 （Acetylcholine）;2. N 样作用： 剂量稍大可激动 N 受体（N1、N2），表 现有N1 和 N2 受体兴奋的作用。 N1（神经节）兴奋：表现为交感神经和副 交感神经兴奋的症状。对于每个器官的表现是 取决于平时支配为主的神经兴奋的表现。 N2 兴奋：骨骼肌收缩 ;▲ 毛果云香碱 （pilocarpine ）;腺体: 增加腺体分泌，以唾液腺和 汗腺最明显。 应用： 1) 青光眼（开角型和闭角型） 2) 虹膜炎 注意事项 : 滴眼时压迫内眦部以免经鼻泪 管吸收产生全身作用。 ;第二节胆碱酯酶抑制药Anticholinesterase