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- 2021-07-26 发布于重庆
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药品入库验收制度
加强药品的入库验收工作是保证药品质量,减少差错,防止假、劣药进入医院,保证临床用药安全的主要措施。
一、药品验收目的
保证入库药品质量、数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。
二、药品验收质量的基本要求
数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整、交接清楚。
三、药品入库验收程序
药品入库时首先进入待验区,由药品库管员根据入库凭证内容核对后,再按批号逐批进行质量抽查,并填写记录,合格后由库管员签名交给计算机入库人员办理入库手续。
四、药品验收依据
1、二级质量标准国产药品
(包括中外合资药厂生产的药品 )均应依据现行《中华人民共和国药典》,中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。
2、《进口药品管理办法》直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准,经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格,凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。
3、药品购销合同购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外,在签订合同时,如另有质量要求和条款,亦应按合同规定验收。
五、验收工作内容
药品入库验收的内容包括数量、质量及包装三个方面。
1、数量验收检查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符,若有不符或破损应做好原始记录,并与有关部门联系,及时查明原因,以便按有关规定进行处
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