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与鳖别诊断;黄疸(Jaundice)是咼胆红素血症 _;黄疸的病因;xvpdl.cn;.-四.胆红素代谢功能缺陷疾病
(一)先天性胆红素代谢功能缺陷
[Gilbert综合症 i^Biibirt^ohnspn 综合症
3 .翊喧合症 , ,
4.Grigler-Najjar 综合症 (霍駛得性胆红素代谢功能缺陷疾病
肝炎后间接胆红素过高血症;黄疸的分类;Ill;M;高胆红素血症;同我內后系就;网耽內皮芸既;网状内皮系统;一、病史;(二)伴随症状;4.皮肤瘙痒;(三)接触史
、;-二、体格检查
■(一)黄疸的色泽;(二)皮肤改变;(四)脾肿大;(六)其他;实验室检查;2.血液检査;红细胞呈卵圆形、椭圆形, 重则呈棒状。见于遗传性椭 圆形红细胞增多症、巨幼细 胞贫血等。;1.靶形红细胞;2.半岛状红细胞。(地中海性贫血);这种红细胞两端尖锐,长而狭,形如镰 刀样,见于先天性镰状红细胞贫血和
Hb.C病等 ■■;3.肝功能检查;3)血清酶学检查:;③ v谷氨酰转移酶(v-G T):
】?GT在肝脏主要分布于肝细胞毛细胆管一侧和整个胆管系统, ?因此在胆汁淤积、肝内合成亢进(如慢性肝炎等)分布于肝细胞
毛细胆管0(则和整个胆管系统,因此在胆汁痕积、肝内合成亢 、进㈣慢性脾炎等)时,特异性,GT同工酶生成增加,肝癌、酒 精祁脾损志綽情况时血清丫?GT含量升高,急性肝炎也可有轻;4)血清总胆固醇、胆固醇酶.脂蛋A-x(LP-x)测定 反映肝细胞脂质代谢功能及胆系排泄功能。肝细胞受损(重度肝炎、 旺硬化)时,血总胆固醇、胆固醇酶均下降。;4.免疫学检查
.,①免疫球蛋白慢性肝病时,IgG可升高,原发性胆汁性肝 硬化时IgM显著升高,肝外梗阻性时,免疫球蛋白大多正
(W^gXWAFP)
二 ③自身:!亢体测定抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗Smith 抗体埔販蛋白抗澤等测定,对自身免疫性肝病的诊断有 帮珂■抗线粒体抗体阳性,对原发性胆汁性肝硬化的诊断 具冇七珊参考价值,但也可出现在慢性肝炎及其他疾病
④肝炎病毒标记物 m 亠;四、其他辅助检查;xvpdl.cn;肝功能异常.;;表1HU 4 鼠垣EJ塁所娯融;胆览扩张 胆管
是否与临;病例分析;瞽案:
1 .诊断为急性蕙疸型肝炎,以甲型可能性大。根据:
①临昧表现:有黄疸前期症状,发热、乏力、明显消化道症状, 继而出 c 巩膜中度黄疸,肝???、有压痛,脾可触及;;病例二:
患者,男性,65岁,北京市退休教师,低热,乏力,恶心, 厌油腻1周,发热持续4日,尿黄、眼黄3日,于1999年9月8日入 ?院 Q
幼年时曾患”黄疸性肝炎,病原不明。近年来经常在外面 ,就餐。家中及周围无肝炎患者。无用药史及输血、手术史。
体检喜蓉养中等,巩膜明显黄染,肝肋下1cm,无明显压痛, 7卑肋下茉芨T J;病例三:
- 患者,男性,32岁。因发现HBsAg阳性10年。血清转氨酶 ■反复升高3年多而就诊。曾服用一般保肝药物,未用干扰素等抗;答案:根据血清转氨酶反复升高3年多,
HBsAg、HBV DNA阳性,可诊断为慢性 乙型肽炎。又根据肝功能损害较严重,B 、超娈化也较明显,但尚未达到重度标准
,敌诊断为中度,偏重。;■病例四:
■ 患者,女性,22岁,因发现血清转氨酶反复升高3年而于
1996年8月13Q就诊。5年前曾因手术而输血400ml,手术后未检;KYFDU.CN;病例五:
患者礼男性,23岁,于1993年1月13日因发热、恶心、 呕吐3日,眼黄2日,神志不清半日而入院。发病前无用药史。
、样梅fT36°C,卩78次/分,119次/分。神志不清,躁动 不安。上查不合作■巩膜明显黄染,心肺犬致正常,腹平软, 肝理音界仅1肋间,肋下未及。脾未及。颈软,克氏征阴性。
WBC 11 X 109/L,分类:屮性粒细胞80%o SALT
650IU/L, SAST 320IU/LJBIL lOOgmol/L
提问:1.此病人的诊断是什么?依据什么?
— 2.应怎样治疗?;答案:
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