伴性遗传一轮复习优秀课件.pptxVIP

“性别决定和伴性遗传”实中：朱肖（一）、性别决定1.概念雌雄异体生物决定性别的方式。2.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与 无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对 起着决定作用。性别性别3.性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精决定性别。（3）由基因决定。（4）受环境影响。XY型与ZW型比较XY型ZW型雌性个体性染色体组成两条同型性染色体（X、X）两条异型性染色体（Z、W）雌配子一种，含X两种，分别含Z、W，比例为1∶1雄性个体性染色体组成两条同型性染色体（X、Y）两条同型性染色体（Z、Z）雄配子两种，分别含X、Y，比例为1∶1一种，含Z后代性别决定于精子类型决定于卵细胞类型（二）伴性遗传1.概念 位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因，其遗 传往往与性别相联系，此即伴性遗传。2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)正常男性正常女性遗传咨询室甲病最可能是哪种伴性遗传？新婚夫妇甲病女性考点一 伴性遗传的类型及特点（Ⅱ）伴性遗传类型伴X隐性遗传（A、a）伴X显性遗传（A、a） 伴Y遗传基因位置正常基因型患者基因型实例典型系谱图遗传特点任务要求:（1）完成表格；（2）图文转换，从对应典型系谱图中找出该遗传方式的特点，并填写在“遗传特点”一栏；（3）结合系谱图依次解释特点。无显隐之分请结合系谱图，依次解释特点。伴X隐性遗传：请结合系谱图，依次解释特点。伴X隐性遗传：伴X显性遗传：请结合系谱图，依次解释特点。伴X显性遗传：请结合系谱图，依次解释特点。考点一 伴性遗传的类型及特点（Ⅱ）伴性遗传类型伴X隐性遗传（A、a）伴X显性遗传（A、a）伴Y遗传基因位置正常基因型患者基因型实例典型系谱图遗传特点ⅡⅡⅢXAXA、XAXa、XAYXaXa、XaYXaXa、XaYXAXA、XAXa、XAY无显隐之分外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病抗VD佝偻病1.男性患者多于女性患者；2.隔代、交叉遗传；3.女病，其父、子必病1.女性患者多于男性患者；2.连续遗传；3.男病，其母、女必病1.只有男性患病；2.父传子，子传孙Q1：在Ⅰ区段有没有基因?Q2：若A、a基因位于Ⅰ区段，请写出女性、男性的基因型。女性：男性：Q3：位于Ⅰ区段的基因的遗传与性别有关联吗？新婚夫妇乙病男性新婚夫妇正常男性乙病女性正常女性遗传咨询室甲病最可能是伴X显性遗传！甲病最可能属于哪一类伴性遗传？乙病为常染色体隐性遗传！乙病的遗传方式是？甲病女性考点一 伴性遗传的类型及特点（Ⅱ）伴性遗传常染色体遗传类型伴X隐性遗传（A、a）伴X显性遗传（A、a）伴Y遗传常染色体隐性遗传（A、a）常染色体显性遗传（A、a）基因位置正常基因型患者基因型实例典型系谱图遗传特点常染色体ⅡⅡⅢXAXA、XAXa、XAYaaXaXa、XaYAA、AaXAXA、XAXa、XAYXaXa、XaYaaAA、Aa无显隐之分人类红绿色盲、血友病白化病、镰刀型细胞贫血症外耳道多毛症并指、多指、软骨发育不全抗VD佝偻病后代表现型与性别无关，男女患病几率相等1.女性患者多于男性患者；2.连续遗传；3.男病其母、女必病1.只有男性患病；2.父传子，子传孙1.男性患者多于女性患者；2.隔代、交叉遗传；3.女病其父、子必病患病男性正常男性患病女性正常女性对位训练：1、【连线题】判断下列遗传病可能的遗传方式①常染色体隐性遗传②常染色体显性遗传③伴X隐性遗传④伴X显性遗传⑤伴Y遗传（甲）（乙）（丙）半乳糖血症的遗传方式是？请总结判断方法。半乳糖血症男性半乳糖血症女性正常男性正常女性考点二 系谱图中单基因遗传病类型的判断（Ⅱ）常染色体隐性遗传解题思路：先定显或隐再断性或常如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性对位训练——挑战高考！2、（2014全国卷Ⅱ）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：隐性（1）据系谱图推测，该性状为 ___________（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是