水分析化学课件.pptVIP

*;*;*;*;*;2 物质对光的吸收——物质的颜色与光的关系;*;*;*;*;紫外-可见光区产生吸收的分子构造中必须有共轭π键或杂原子〔生色团和助色团〕;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*; 1、波长校正：利用光源中的稳定线光谱或有稳定亮线的外部光源，把光束导入光路进展校正。如氘灯的和谱线进展校正。 或者测定光谱样品的光谱，与标准光谱对照进展校正，如谱钕滤光片。一些紫外-可见光分光光度计具有自动校正程序。 2、吸光度校正:一般常用碱性重铬酸钾标准溶液进展吸光度校正，测定的数值与标准吸光度表比较。 3、比色皿校正：;①比色皿有方向性：有些比色皿上印有方向标志，使用时必须注意。校正无方向标志的比色皿时，要先确定方向并作好标志，以减少测定误差。 ②同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于 ③校正比色皿的光吸收误差时，应将纯洁的蒸馏水注入皿中，以其中吸收最小的比色皿的吸光度为零，测定其它比色皿的吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度〔平均值〕 ④校正比色皿光程长度误差时，可将吸光度约为的溶液注入皿中，测定其吸光度，以具有准确光程长度的比色皿的吸光度与之比较，以标准比色皿的吸光度为基准，分别求出其与各待校正比色皿的吸光度测定值的比值。测定比色液时，可