《波谱分析教程》第2章 红外吸收光谱.ppt

理解红外吸收光谱（简称红外光谱）的基本原理 掌握红外光谱与有机化合物分子结构之间的关系 熟悉基团特征频率及其影响因素 掌握运用红外光谱解析分子结构的方法;第二章 红外吸收光谱;精品资料; 你怎么称呼老师？ 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？ 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ 教师的教鞭 “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”;2.1 红??光及红外光谱;2.1.2 红外光谱仪;2.1.3 红外光谱的测量;2. 液体 液膜法 稀溶液法;3. 固体;10;2.1.4 红外光谱的表示方法;12;B. 红外光谱数据;§2.2 基本原理;2.2.1 双原子分子的振动;A. 双原子分子的振动频率;B. 振动能级及其跃迁;2. 非谐振子模型;2.2.2 多原子分子的振动;2. 振动形式和振动简并;例如、水（H2O）分子的三种振动形式：;22;CO2分子的四种振动形式;24;亚甲基（CH2）的六种振动形式;26;3. 多原子分子的振动光谱;§2.3 影响谱带吸收强度的因素;§2.4 红外光谱与分子结构的关系;几个羰基化合物的红外光谱;多原子分子中，化学键的振动具有一定的独立性，受分子其余部分的影响较小。;羰基化合物的红外光谱;2.4.2 影响基团谱带位移的因素;1. 电子效应;例二;（2）共轭效应;例二;例三;2. 杂化效应;3. 空间效应;（2）空间位阻;4. 偶合作用;例一;例二;(2) Fermi 共振;弯曲振动;5. 氢键和溶剂效应;2.4.3 常见基团的特征吸收频率;1. Y—H 键的伸缩振动频率：;不同类型的 ?O—H和 ?N—H;不同类型的?C—H;2. 叁键和聚集双键的伸缩振动频率：;3. X=Y 双键的伸缩振动频率：;4. X—Y 单键的伸缩振动频率：;5. Y—H 键的弯曲振动：;不同类型的 ?=C―H（面外弯曲振动）;不同类型的 ?Ar―H（面外弯曲振动）;§2.5 红外光谱的应用;2.5.2 红外光谱在有机结构解析中的应用;1680~1610 cm-1 区域有吸收带;注意事项;2.5.3 红外光谱解析;红外光谱解析举例;例二;例三;例四：C8H16;由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1，即该化合物具有一个烯基或一个环。 3079cm-1处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连的氢，因此该化合物肯定为烯，在1642cm-1处还有C=C伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在。 910、993cm-1处的C-H弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是910吸收的倍频。 从2928、1462cm-1的较强吸收及2951、1379cm-1的较弱吸收知未知物CH2多，CH3少。 综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即1-辛稀。;例五：C3H6O;由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。 以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的吸 收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。 因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为－－醇类 化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。 综合上述信息，未知物结构为：CH2=CH-CH2-OH;例六：C12H24O2。;Ω＝1 1703cm-1处的强吸收知该化合物含羰基，与一个不饱和度相符。 2920、2851cm-1处的吸收很强而2956、2866cm-1处的吸收很弱，说明CH2的数目远多于CH3，723cm-1的显著吸收所证实，说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。 2956、2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，从其底部加宽可明显地看到这点。分子式含两个氧知此宽峰来自－OH，且有很强的氢键缔合作用。结合1703cm-1的羰基吸收，可推测未知物含羧酸官能团。940、1305、1412cm-1等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。 综上所述，未知物结构为：CH3－(CH2)10－COOH;例七：C6H8N2。;Ω＝4 可能有苯环，此推测由3031、1593、1502cm-1的吸收峰所证实，由750cm-1的吸收知该化合物含邻位取代苯环。 3285、3193cm-1的吸收是很特征的伯胺吸收。（对称伸缩振动和反对称伸缩振动） 综合上述信息及分子式，可知该化合物为： 邻苯二胺; ;2. C8H7N;3. C4H6 O2;77;78