《生物的遗传》word教案 （公开课获奖）2022年苏科版 (18).docVIP

PAGE 第21章第1节 生物的遗传 （第3课时） 教学目标： 1、说明人的性别是由性染色体决定的，解释生男生女的问题。 2、学会分析色盲病的遗传方式。举例说出人类主要的遗传病。 3、知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。 教学重点： 解释人的性别决定。 教学难点： 分析色盲病的遗传方式。 知识体系： 1、观察P8图21-6，阅读课文，了解人的性别是如何决定的。 男女染色体的差别：人的性别不同主要是由＿＿＿＿＿＿决定的。男女的染色体中有＿＿＿是一样的，叫做＿＿＿＿＿＿；还有一对染色体在两性中是不同的，这一对染色体是决定性别的，叫做＿＿＿＿＿＿，女性的为＿＿＿＿，男性的为＿＿＿＿。 2、根据前面所讲的遗传规律，分析子女性别的形成。 父亲 XY × XX 母亲 精子 X Y X 卵细胞 女儿（ ） （ ）儿子 女孩从父母那各得到一条＿＿染色体； 男孩从母亲那得到一条＿＿染色体，从父亲那得到一条＿＿染色体。 父母生男孩和生女孩的可能性各是＿＿＿＿。 3、分析色盲病的遗传方式。 色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。 （1）写出下列情况下的基因型。 母亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；母亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 父亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；父亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （2）如果母亲是色觉正常但携带色盲基因，父亲色觉正常，用遗传图解分析子女的情况。 4、遗传病是指由＿＿＿＿＿＿发生改变而引起的或者是由＿＿＿＿＿＿所控制的疾病。 如果致病基因位于性染色体上，其在后代的发病情况往往与性别有关，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。常见的遗传病有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 5、预防遗传病的措施：＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。 练习巩固： 1、一对夫妇婚后生了一个漂亮的小女孩，该小女孩体细胞内决定性别的是（ ） A、性染色体 B、Y染色体 C、细胞质 D、细胞膜 2、某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（ ） A、0 B、25% C、50% D、100% 3、下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ） A、男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲 C、近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 D、先天性愚型是由于基因改变引起的疾病 4、小明家喂养的一对白羊交配后，产下1只白羊和2只黑羊，他运用所学生物学知识对羊的遗传现象进行了推断，其中错误的是（有关基因用Ee表示） A、白色是显性性状 B、母羊的基因组成是EE C、黑色是隐性性状 D、黑羊的基因组成是ee 5、下列叙述中不正确的一项是（ ） A、生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞 B、从理论上讲，生男生女的概率各占50% C、男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子 D、生男生女主要取决于女方，与男性无关 6、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病基因最可能是（ ） A、位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病 B、位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传病 C、位于X染色体上，由显性基因控制的遗传病 D、位于Y染色体上，由显性基因控制的遗传病 7、下列叙述中，正确的是（ ） A、能够遗传的性状都是显性性状 B、优生优育的唯一措施是产前诊断 C男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别 D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂 8、有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查。下表是他们的调查结果，请分析数据，并结合所学知识回答问题。 组别 父亲 母亲 家庭数目 子女有耳垂人数 子女无耳垂人数 Ⅰ 有耳垂 无耳垂 342 271 106 Ⅱ 有耳垂 有耳垂 527 397 167 Ⅲ 无耳垂 无耳垂 201 0 233 （1）根据表中第＿＿＿＿组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。 （2）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，在第Ⅲ组家庭中，母亲的基因组成是＿＿＿＿。 （3）在第Ⅰ组家庭中的一对夫妇，第1个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是＿＿＿＿。江苏省灌南县实验中学八年级生物下册《生命的起源》