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病毒学总论二十而给摘衣兑 kmahedoil core (C)-Small surlftce prot^o (S) 屮牝员交白 wiece pccti大表而養的(S -PTBS2 + PreSl|Hepatitis B virus基本概念病毒是一类体积小、结构简单、仅有一种核酸（RNA或DNA）、必须用电子显微镜才!1!能观察到、只能在到的易感细胞内以复制 方式进行增殖的非细胞型微生物。病毒分类目前已将现有的病毒归类于59个科或组，分别 隶属于六大类：厂脊椎动物病毒无脊椎动物病毒y植物病毒dccin rem真菌病毒细菌病毒（噬菌体）亚病毒（仅具有病毒核酸或仅有蛋白质的感染性因子）3肮粒曾一度归属于亚病毒,是医学、生物学领域 至今尚未彻底弄清楚的一种无核酸蛋白质传染因 王，在人和动物中引起以海绵状脑病(TSE)为特 征的致死性中枢神经系统的慢性退化性疾病。病毒的历史1. 1892年Ivanofsky因发现烟草花叶病毒(TMV)时, 称其为滤过性致病因子。伊凡诺夫斯基发现植物病毒2. 1957年Lwoff. A因病毒复制周期的阐明以及一些病毒的 细胞培养技术的建立，定义为一类具有严格细胞内寄生 和潜在感染性的病原体，并且指出病毒只有一种核酸。3. 1971年luria和Darnell进一步确认了病毒只有一种核酸， 能在活细胞复制产生子代病毒粒子。4. 1978年Dienner发现仅有小分子RNA的类病毒、1981年 在澳大利亚发现类病毒样的拟病毒(卫星病毒)和1982年 由Prusiner发现由分子量约50KD构成的阮病毒。5病毒的历史5. 1983年Montagnier和Gallo分别分离到与AIDS相关的人类 逆转录病毒(HIV)。6. 1991年Han等将Moloney鼠白血病毒的反义表达序列导入 小鼠受精卵中，从而培养成功对该病毒抗性的转基因小鼠。7. 1995年HIV天冬氨酰蛋白酶三维结构的鉴定，使得一些针对 病毒蛋白酶活性位点的抑制剂先后问世。8. 1996年由美籍华人何大一等利用逆转录酶抑制剂与蛋如 抑制剂配制的鸡尾酒式药，成功地抵抗HIV的感染。病毒的主要特点1、 结构简单,含有一种核酸（RNA或DNA）的基 因组和蛋白质外壳2、 以核酸复制的方式增殖,而不是以二分裂方 式增殖3、 严格的细胞内寄牛性病毒生物学性状1、病毒体极微小，测量单位为纳米,各种病毒 体大小差别悬殊，最大的约为300nm,如痘病毒: 最小的约为30nm,如脊髓灰质炎病毒、鼻病毒等: 大多数病毒体小于150nm。82、病毒的形态与结构祸川的结构示?■:9病毒生物学性状复合对称型螺旋对称型20面体对称型10病毒与其他微生物的主要区别微生物 种类活的基长无胞养生在细培中二等分裂 繁殖核1竣类核糖 体敏感性型*抗生素干扰素细菌++D+R++支原体++D+R++一立克次 体—+D+R++_* *衣原体一+D+R+++病毒一-（复制）D或R—■+注：D=DNA;R=RNA**有些细菌与立克次体对干扰素也敏感11病毒的增殖1、病毒的增殖方式0D病毒属于非细胞型微生物，缺乏完整的網系统和细胞器,不能独立地进行代谢，必须在易感的活细胞内以复制的方式增殖。□□以其基因組为模板,在DNA多聚酶或RNA多聚酶 以及其它必要的因素的作用，先合成互补的核酸或 01触再经多聚酶以互补核酸为模板合成原来的基因。12从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组复制，最后 释放岀来，称为一个复制周期。人和动物病毒的复制周期主要包括吸附和窪入、脱 壳、生物合成、装配和释放四个连续步骤。1）吸附和穿入，吸附分两个阶段:A、 病毒体与细胞接触，进行静电结合；B、 真正的吸附，即病毒体表面位点与宿主细胞膜上 相应的受体结合，是决定病毒感染的真正开始。13有包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合14无包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合15穿入病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种 穿入方式进入细胞。无包膜病毒经细胞膜运动吞入，即细胞内吞，称 为胞饮，如腺病毒、小RNA病毒等有包膜的病毒通过包膜与易感细胞膜融合后进入细胞，然后将核衣壳释放入细胞质内,如正粘病毒、 副粘病毒、疱疹病毒等。有的病毒表面位点与细胞受体结合后，由细胞表面的酶类协助病毒脱壳,使病毒核酸直接进入宿主细胞内,如噬菌体18脱壳 不同病毒脱壳方式不一，多数在穿入时已在常主细胞浴酶体酶作用下脱売,释放出基因组核酸。?IP有囊膜病毒通过胞吞脱壳一病毒囊膜与吞饮泡融合，释放核衣壳核衣壳降解释放病毒核酸20生物合成 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用 宿主细胞提供的低分子物质合成大量的適 毒核酸和结构蛋白。?ir早期，病毒复制合成所必需的复制的和一些抑制蛋白。!1!根据病毒基因组生物合成阶段转录mRNA及转译蛋白质 的不同，将病毒分为：