模型10减数分裂异常分析-备战2018年高考生物之模型解题法(原卷版).docxVIP

  • 21
  • 0
  • 约4.23千字
  • 约 7页
  • 2021-08-15 发布于江苏
  • 举报

模型10减数分裂异常分析-备战2018年高考生物之模型解题法(原卷版).docx

! ! 模型10减数分裂异常分析 .一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是 A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂D.与母亲有关,减数第二次分裂 【答案】D 【解析】色盲是X染色体上的隐性遗传病,结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY,患儿的基因型为 XXY,该患儿是由基因型为XXbb bb的卵细胞与含Y的精子结合形成的,所以其病因与母亲有关,是由于母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体 XXY,该患儿是由基因型为XX 【点睛】解

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档