2021年燃烧热物化实验报告.docVIP

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2021年燃烧热物化实验报告 2021年燃烧热物化实验报告 PAGE / NUMPAGES 2021年燃烧热物化实验报告 燃烧热测定 姓名: 憨家豪 学号: 012026 班级: 材23 同组人: 赵晓慧 试验日期: 4月19日 提交汇报日期: 4月20日 试验老师姓名: 郭勋 1 引言 试验目 (1)熟悉弹式量热计原理、 结构及使用方法; (2)明确恒压燃烧热与恒容燃烧热差异及相互关系; (3)掌握温差测量试验原理和技术; (4)学会用雷诺图解法校正温度改变值; 试验原理 在指定温度及一定压力下, 1 mol物质完全燃烧时定压反应热, 称为该物质在此温度下摩尔燃烧热, 记作△cHm。通常, 完全燃烧是指C→CO2(g), H2→H2O(l), S→SO2(g), 而N、 卤素、 银等元素变为游离状态。因为在上述条件下△H=Qp, 所以△cHm也就是该物质燃烧反应等压热效应Qp。 在实际测量中, 燃烧反应在恒容条件下进行(如在弹式量热计中进行), 这么直接测得是反应恒容热效应Qv(即燃烧反应△cUm)。若反应系统中气体均为理想气体, 依据热力学推导, Qp和Qv关系为 QP= 式中: T——反应温度, K; ?n —— R——摩尔气体常数。 经过试验测得QV值, 依据上式就可计算出Q 测量热效应仪器称作量热计。量热计种类很多。通常测量燃烧热用弹式量热计。本试验所用量热计和氧弹结构如图2-2-1和图2-2-2所表示。试验过程中外水套保持恒温, 内水桶与外水套之间以空气隔热。同时, 还对内水桶外表面进行了电抛光。这么, 内水桶连同其中氧弹、 测温器件、 搅拌器和水便近似组成一个绝热体系。 弹式量热计基础原理是能量守恒定律。样品完全燃烧所释放能量使得氧弹本身及周围介质和量热计相关附件温度升高。测量介质在燃烧前后改变值, 就可求算该样品恒容燃烧热。 mMr 式中: m——为待测物质量, kg ; Mr——为待测物摩尔质量, kg·mol-1 K——仪器常数, kJ·℃-1 ?T—— QV棉线, QV镍 m棉线 , 先燃烧已知燃烧热物质(如苯甲酸), 标定仪器常数K, 再燃烧未知物质, 便可由上式计算出未知物恒容摩尔燃烧热, 再依据(1)式计算出摩尔燃烧热。 2 试验操作 2.1 试验药品、 仪器型号及测试装置示意图 试验药品: 萘(AR); 苯甲酸(AR)。 试验仪器:弹式量热计1套; ml容量瓶1个; 1000 ml容量瓶1个; 水盆1个(容量大于3000 ml); 电脑及数据统计仪一套; 压片机、 镍丝、 棉线、 万用表、 分析天平、 剪刀、 氧气瓶及减压阀公用。 测试装置示意图见上。 2.2 试验条件(试验温度、 湿度、 压力等) 大气压100.6 kPa, 室温18.2 ℃, 相对湿度44%。 2.3 试验操作步骤、 现象及方法关键点 1.仪器常数测定 (1)样品准备 取8 cm镍丝和10 cm棉线各一根,分别在分析天平上正确称量。 在台秤上称量0.8 g左右苯甲酸, 在压片机上压成片状, 取出药片并轻轻去掉粘附在药片上粉末, 用称好棉线捆绑在药片上, 固定好。将镍丝穿入棉线, 在分析天平上正确称量。 将苯甲酸片上镍丝固定在氧弹两根电极上, 如图2-2-3, 用万用表检验是否通路。确定通路后旋紧弹盖, 通入1.0 MPa氧气, 然后将氧弹放入内水桶, 接上点火电极。 (2)仪器准备 打开量热计电源, 开动搅拌, 将温度传感器置于外水套中, 观察温度显示。待温度稳定后, 记下温度。 用水盆接取自来水(大于3000 ml), 将温度传感器放入水盆中, 不停搅动, 经过加入凉水或热水调整水温, 使温度低于外水套0.7 ℃左右。正确量取3000 ml, 倒入内桶。 (3)燃烧测量 盖上桶盖, 将温度传感器插入内桶, 开动搅拌。待温度稳定后, 打开电脑统计软件, 统计体系温度随时间改变情况(软件统计是电压随时间改变关系, 以下不再区分)。开始阶段(打开软件到点火), 相当于图2-2-4中AB部分, ; 6~8分钟后, 按下点火开关, 半分钟内温度应快速上升(若温度不能短时间内快速升高, 应停止试验, 检验氧弹和仪器找出原因后再继续试验), 进入反应阶段, 相当于图2-2-4中BC部分。直到温度上升速度显著减慢, 进入末期, 相当于图2-2-4中CD部分。8~10分钟后, 取出温度传感器, 放入外水套中, 读出外套水温, 即图2-2-4中E点。 切断电源, 取出氧弹, 放出氧弹中气体。打开氧弹, 检验样品是否完全燃烧。若燃烧完全, 将剩下镍丝取下称重(注意: 称量剩下镍丝时, 应去除镍

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