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围手术期预防性用抗菌药物管理制度
一、目的
加强我院手术预防性抗菌药物临床应用 (以下简称预防用药) 的管
理,改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况, 规范手术预防性抗
菌药物合理应用。
二、依据
依据《抗菌药物临床应用管理办法》 、《抗菌药物临床应用指导原则》、《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》 国卫办医发〔 2015〕42 号等文件制定本制度。三、适用范围
本制度供所有手术和介入诊疗预防用药工作相关的医师、药师、
护师及其他医务人员遵照执行。
四、职责
手术预防性抗菌药物临床应用管理的组织机构和职责
手术预防性抗菌药物临床应用管理由医院主管院长负责, 药事管
理与药物治疗学委员会提供咨询与技术支持,医务部、药学科、感染
性疾病科、质量管理部、护理部、手术病区、麻醉科、检验科等共同
参与,并由医务部组织协调,负责本机构相关人员的培训、指导、管
理等工作,确保本制度贯彻落实。
外科手术预防用药目的
预防手术后切口感染,以及清洁 - 污染手术后手术部位所涉及的
。
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器官和腔隙感染及术后可能发生的全身性感染, 但不包括与手术无直
接关系、术后可能发生的感染。预防用药不能代替严格的无菌操作。
手术预防性应用抗菌药物的适应症
3.1 外科手术预防用药基本原则:根据手术是否有污染或污染可
能,决定是否预防用抗菌药物。
3.2 清洁手术:为 I 类切口手术,预防性使用抗菌药物严格控制,用药比例不超过 30%,用药时间不超过 24 小时,通常不需预防用抗菌药物,如:腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术等。 仅在下列情况时可考虑预防用药: 1. 手术范围大、时间长(大于 3 小时)、污染机会增加; 2. 手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等; 3. 异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等; 4. 存在感染相关高危因素者:年龄超过 70 岁、糖尿病控制不佳、 免疫功能缺陷或低下 (如艾滋病患者、恶性肿瘤放化疗患者、长期使用糖皮质激素者等) 、营养不良等。
3.3 清洁 - 污染手术:上、下呼吸道,上、下消化道、泌尿生殖
道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫切除
术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位
存在大量人体寄殖菌群, 手术时可能污染手术野引致感染, 故此类手
术需预防用抗菌药物。
3.4 污染手术:由于胃肠道、尿道、胆道体液大量溢出或开放性
。
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创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。 此类手术需预防用抗
菌药物。
术前已存在细菌性感染的手术, 如腹腔脏器穿孔腹膜炎、 脓肿切
除术、气性坏疽肢术等,属抗菌药物治疗性应用, 不属预防应用范畴。
3.5 经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感
染高危因素;经皮肤窥镜的腹腔镜胆囊切除术者, 需预防用抗菌药物。
3.6 经监测认定在病区内或者手术室内某种致病所致手术部位感
染发病率异常增高时,除应针对性预防用药外,手术科室、感染科还
应积极调查和处理感染原因。
药物的选择
4.1 选择抗菌药物基本原则:应根据手术部位的常见病原菌、患
者病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱、抗菌药物的药动学特点、抗菌
药物的不良反应等综合考虑。原则上应选择疗效肯定、安全、相对广
谱、使用方便及价格相对低廉的抗菌药物, 头孢菌素为首选(见附表)。
作为外科围手术期预防用药,氟喹诺酮类药物应严格控制使用。
4.2 为预防术后切口感染,应针对金黄色葡萄球菌(以下简称金
葡萄)选用药物。 预防手术部位感染或全身性感染,则需依据手术野
污染或可能的污染菌种类选用, 如结肠或直肠手术前应选用对大肠埃
希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。
4.3 普外科 I 类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌 (金
黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌) ,一般首选第一代头孢菌素作
为预防用药。经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、 腹腔镜胆囊切除术和内窥
。
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镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术, 主要感染病原菌是
革兰阴性肠杆菌,建议使用第二代头孢菌素。
4.4 下消化道手术除预防用药外,术前一日要分次口服很少被吸
收的肠道抗菌药物如庆大霉素,并用口服泻剂或灌肠清洁肠道。
4.5 对β - 内酰胺类抗菌药物过敏者,可选用克林霉素预防葡萄
球菌、链球菌感染,选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌感染,必要时可
联合使用。
4.6 在甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌( MRSA)检出率高时,如
进行人工材料植入手术 (如人工心脏瓣膜置换、
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