- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2021年化学实验报告模板
2021年化学实验报告模板
PAGE / NUMPAGES
2021年化学实验报告模板
[标签:标题]
篇一: 化学试验汇报范例
邻二氮菲分光光度法测定微量铁
课程名称: 仪器分析
指导老师: 李志红
试验员 : 张丽辉 李国跃 崔凤琼 刘金旖 普杰飞 赵 宇
时 间: 5月12日
一、 试验目:
(1) 掌握研究显色反应通常方法。
(2) 掌握邻二氮菲分光光度法测定铁原理和方法。 (3) 熟悉绘制吸收曲线方法, 正确选择测定波长。
(4) 学会制作标准曲线方法。
(5) 经过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中含量, 掌握721型, 723型分光光度计正确使用方法, 并了解此仪器关键结构。
二、 原理:
可见分光光度法测定无机离子, 通常要经过两个过程, 一是显色过程, 二是测量过程。 为了使测定结果有较高灵敏度和正确度, 必需选择适宜显色条件和测量条件, 这些条件关键包含入射波长, 显色剂用量, 有色溶液稳定性, 溶液酸度干扰排除。
(1)
(2)
入射光波长: 通常情况下, 应选择被测物质最大吸收波长光为入射光。 显色剂用量: 显色剂适宜用量可经过试验确定。
(3) 溶液酸度: 选择适合酸度, 能够在不一样PH缓冲溶液中加入等量被测离子和显色剂, 测其吸光度, 作DA-PH曲线, 由曲线上选择适宜PH范围。(4) (5) 干扰。
有色配合物稳定性: 有色配合物颜色应该稳定足够时间。 干扰排除: 当被测试液中有其她干扰组分共存时, 必需争取一定方法排除
2+
4
邻二氮菲与Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色配合物。配合无ε =1.1 ×10
L· mol ·cm-1 。 配合物配合比为3: 1, PH在2-9(通常维持在PH5-6)之间。在还原剂存在下, 颜色可保持多个月不变。Fe3+ 与邻二氮菲作用形成淡蓝色配合物稳定性教差, 所以在实际应用中加入还原剂使Fe 3+还原为Fe2+ 与显色剂邻二菲作用, 在加入显色剂之前, 用还原剂是盐酸羟胺。此方法选择性高Br3+ 、 Ca2+ 、 Hg 2+、 Zn2+ 及Ag+ 等离子与邻二氮菲作用生成沉淀, 干扰测定, 相当于铁量40倍Sn2+、 Al3+、 Ca2+、 Mg2+ 、 Zn2+ 、 Sio32-, 20倍Cr3+、 Mn2+、 VPO3-45倍Co2+、 Ni2+、 Cu2+等离子不干扰测定。
三、 仪器与试剂:
1、 仪器: 721型723型分光光度计
500ml容量瓶1个, 50 ml 容量瓶7个, 10 ml 移液管1支
5ml移液管支, 1 ml 移液管1支, 滴定管1 支, 玻璃棒1 支, 烧杯2 个, 吸尔球1个, 天平一台。
2﹑试剂: (1)铁标准溶液100ug·ml-1,正确称取0.43107g铁盐NH4Fe(SO4)2·12H2O置于烧杯
中, 加入0.5ml盐酸羟胺溶液, 定量转依入500ml容量瓶中, 加蒸馏水稀释至刻度充足摇匀。
(2)铁标准溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述铁标准溶液10ml, 置于100ml容量瓶
中, 并用蒸馏水稀释至刻度, 充足摇匀。
(3)盐酸羟胺溶液100g·L(用时配制) (4)邻二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少许乙醇溶液, 再加蒸馏水稀释至所需浓度。 (5)醋酸钠溶液1.0mol·L
-1μ-1
四、 试验内容与操作步骤:
1.准备工作
(1) 清洗容量瓶, 移液官及需用玻璃器皿。
(2) 配制铁标溶液和其她辅助试剂。
(3) 开机并试至工作状态, 操作步骤见附录。(4) 检验仪器波长正确性和吸收她配套性。 2. 铁标溶液配制
正确称取0.3417g铁盐NH4Fe(SO4)·12H2O置于烧杯中, 加入10mlHCL加少许水。溶解入500ml容量瓶中加水稀释到容量瓶刻度。 3 .绘制吸收曲线选择测量波长
取两支50ml洁净容量瓶, 移取100μ g m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中, 然后在两个容量瓶中各加入0.5ml盐酸羟胺溶液, 摇匀, 放置2min后各加入1.0ml邻二氮菲溶液, 2.5ml醋酸钠溶液, 用蒸馏水稀释至刻度线摇匀, 用2cm吸收池, 试剂空白为参比, 在440——540nm间, 每隔10nm测量一次吸光度, 以波长为横坐标, 吸光度为纵坐标, 确定最大吸收波长
4.工作曲线绘制
取50ml容量瓶7个,各加入100.00μɡ ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml, 然后分别加入0.5ml邻二氮菲溶液, 2.5ml醋酸钠溶液, 用蒸馏水稀释至刻度线摇匀, 用2cm吸
文档评论(0)