【教案】鲁科版高中化学选择性必修3：有机化学反应的主要类型 教学设计.docxVIP

第二章　官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第一节有机化学反应类型 第一课时有机化学反应的主要类型 本节课在第一章的基础上，对常见的有机化学反应类型进行了概括总结并加以对比。通过制备乙烯帮助学生理解消去反应的原理。 认识加成反应，取代反应，消去反应及氧化反应和还原反应的特点和规律； 了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系； 通过乙烯的实验室制法理解消去反应的原理； 加成反应，取代反应和消去反应的对比；实验室制乙烯。 课件 学案 【温故知新】有机物CH3—CH＝CH—Cl能发生的反应有（ ） ①取代反应 ②加成反应 ③聚合反应 ④使溴水退色 ⑤使高锰酸钾溶液退色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 A.以上反应均可发生 B.只有⑤不能发生 C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生 【学生】思考，回答。 【教师点拨】碳碳双键的通性：加成反应（溴水褪色），氧化反应（高锰酸钾褪色），取代反应（α-C上的氢），加聚反应。有机化合物中的卤素原子不电离，不能与硝酸银溶液反应生成沉淀。 【自主学习】自学课本p48【联想 质疑】方程式 【设问】 1.应当从哪些方面认识一个有机化学反应？ 2.有机化合物的官能团与有机化学反应之间有何关系？ 3.有机化学反应有哪些主要类型？ 【思考应答】学生思考回答。 【学习新课】 一 有机化学反应的主要类型 主要包括：加成反应，取代反应，消去反应，氧化反应，还原反应。 【思考】下列反应属于何种反应？具有何种结构才能发生此类反应？ 1、加成反应： （1）定义：有机物分子中不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成新化合物的反应. （2）常见成键结构： 含不饱和键的有机化合物：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键，苯环。 （3）常见加成试剂： 氢气，氢卤酸，卤素单质，硫酸，氢氰酸，水，氨气。 ⑷加成反应的规律： 不饱和键打开，结合原子或原子团形成新的化学键，可以总结为：有上无下。 生成物只有一种，原子利用率100%。 【追根寻源】不对称烯烃的加成反应产物可能有几种？哪种产物居多？ 【名师提醒】不对称烯烃发生加成反应时，一般情况下，氢原子或正电性基团加到烯烃中连氢原子较多的双键碳原子上，其他负电性基团加到连氢原子较少的双键碳原子上。 【教师点拨】上述规则称之为马氏规则，同学们应当注意，若改变条件，如提供过氧化物做催化剂，则主要和次要产物和上述相反，称为反马氏规则。 【学以致用】以乙炔为原料，合成聚丙烯腈——腈纶，试写出相关反应方程式。 学生练习交流。 【订正答案】 【归纳小结】 加成 反应 小结 发生加成反应的结构要求：有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键，苯环，如烯烃，炔烃，醛，酮，腈，芳香烃。 能与有机物发生加成反应的试剂：氢气，卤素单质，氢卤酸，氢氰酸，水等。 发生加成反应的条件：①卤素单质:不需要条件； ②氢气，氢卤酸，水：需要催化剂。 结构变化：不饱和键减少或消失，反应产物的不饱和度比反应物的低。 【想一想】 【思考】上述反应属于什么反应类型？ 有什么共同特点？ 【学生】学生讨论交流汇报。 2、取代反应：（1）定义： 有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团代替的反应 （2）成键结构（或官能团）与试剂： 有机物或官能团 试剂 取代位置 饱和烃 X2 C—H上 苯环 X2、HNO3、H2SO4等 C—H上 —X（卤代烃） H2O、NH3、NaCN等 X原子上 —OH HX、RCOOH 等 羟基H上或-OH —COOH -OH -OH —COO—（酯） 水 C-O 烯、炔（ α—H ） 卤素单质 α—H 【交流研讨】 请判断上述反应是否属于取代反应？试从断键，成键角度概括取代反应的规律。 【方法导引】有机化合物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式表示： 以乙醇和氢溴酸的取代反应为例，进行分析： 【思考回答】氧和溴的电负性强，羟基和溴原子带负电，发生取代反应时，正负结合。 【归纳小结】常见的取代反应类型有哪些？ ①烷烃：与气态卤素单质在光照条件下 ②苯环上的取代：与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等 ③α—H的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分 ④酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下 ⑤酯的水解反应：酸性或碱性条件 ⑥醇与氢卤酸的取代：酸性条件 ⑦卤代烃的水解：碱性条件 3.消去反应 （1）定义 一定条件下，有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或三键的化合物的反应。 实验室制取乙烯的化学方程式为： 醇消去反应的实验条件：加热 浓硫酸 结构条件：有β-H原子 （2）卤代烃也可发生消去反应 醇和卤代烃消去反应的结构条件：有邻位碳原子，有β-H原子