第七章_芳香胺类药物的分析.pptxVIP

本 章 主 要 内 容 基本要求第一节 芳胺类药物的的分析第二节 苯乙胺类药物的分析第三节 苯丙胺药物的分析练习与思考基 本 要 求 一、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和 含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉苯丙胺类药物鉴别和含量测 定的基本原理与方法。第一节 芳胺类药物的分析芳伯氨基未被取代芳胺类药物分为两类芳伯氨基被酰化一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物对氨基苯甲酸酯母体第一节 芳胺类药物的分析苯佐卡因盐酸普鲁卡因第一节 芳胺类药物的分析盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因胺第一节 芳胺类药物的分析（二）主要理化性质1.芳伯氨基特性：重氮化－偶合反应；芳醛缩合成Schiff碱；易 氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。水解特性：分子结构中的酯键或酰胺键易水解，除盐酸 丁卡因外水产物为对丁基苯甲酸外，上述均 为对氨基苯甲酸。弱碱性：除苯佐卡因外，其余均含有叔胺氮的侧链，故具 有弱碱性。4. 其它特性：因结构中有 芳伯氨基或同时具有脂烃胺侧链，其 游离碱多为碱型油状液体或低熔点固体，难溶于 水，可溶于有机溶剂。其盐酸盐则易溶于水。ONHC第一节 芳胺类药物的分析二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物酰化（一）酰胺类药物的基本结构与典型药物对乙酰氨基酚（扑热息痛）醋氨苯砜（一）酰胺类药物的基本结构与典型药物盐酸布比卡因盐酸利多卡因（一）酰胺类药物的基本结构与典型药物盐酸罗哌卡因盐酸妥卡尼二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质（二）主要化学性质 1.水解后显芳伯氨基特性：分子结构中含有芳酰氨基，酸水解后显芳伯氨基的特性反应,可用重氮化—偶合反应鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量，可与芳醛发生缩合反应，易氧化变色。注意空间位阻的影响。 2.水解产物易酯化：对乙酰基酚和醋氨苯砜，酸水解生成醋酸，在硫酸中与乙醇反应，发出醋酸乙酯香味。 二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质3.酚羟基特性：对乙酰基酚有游离酚羟基；醋氨苯砜酸 水解有酚羟基，可与FeCl3发生显色反应， 可相互区别。4.弱碱性：利多卡因和布比卡因烃胺侧链有叔胺氮，显 碱性，可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应，可 相互区别。5.与金属离子发生沉淀反应：利多卡因和布比卡因酰氨 基上氮可与Cu2+,Co2+生成 有色配位化合物沉淀。第一节 芳胺类药物的分析三、鉴别试验（一）重氮化-偶合反应 分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生此反应。OH-Ar-NH2HCl重氮盐橙黄~猩红色NaNO2?-萘酚生成偶氮染料（一）重氮化-偶合反应 直接反应：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、 盐酸普鲁卡因胺、 对氨基水杨酸钠 等间接反应：对乙酰氨基酚、非那西丁、醋氨苯砜、贝诺酯 但盐酸利多卡因、盐酸布比卡因由于它们的空间位阻效应，很难发生重氮化-偶合反应。（一）重氮化-偶合反应1.苯佐卡因和盐酸普鲁卡因ChP（2000）[鉴别] （1）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ） 取供试品约50mg，加稀盐酸1m1，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。 （一）重氮化-偶合反应2. 对乙酰氨基酚ChP（2000）[鉴别] （2）取本品约0.1g，加稀盐酸5m1，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5m1，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2m1，振摇，即显红色。 H2O????、HCl对乙酰氨基酚对氨基酚D（一）重氮化-偶合反应特例：盐酸丁卡因： 丁卡因虽无芳伯氨基，但分子中的芳香仲胺在酸性溶液中可与NaNO2反应生成N－亚硝基化合物的乳白色沉淀。三、鉴 别 试 验（二）与三氯化铁反应对乙酰氨基酚 + FeCl3蓝紫色化合物3+三、鉴 别 试 验（三）与重金属离子反应 1. 与铜和钴离子反应：（芳酰氨的特征） 利多卡因与硫酸铜生成蓝紫色配位化合物，该有色物质溶入氯仿显黄色； 与氯化钴生成亮绿色细小钴盐沉淀。具体反应如下：（三）与金属离子反应2. 羟肟酸铁盐反应 基于普鲁卡因胺分子中的 芳酰胺结构。芳酰胺羟肟酸（三）与金属离子反应3. 与汞离子反应盐酸利多卡因 + H2NO3 + Hg(NO3)2黄色对氨基苯甲酸酯 ＋ H2NO3 + Hg(NO3)2红色或橙黄色盐酸普鲁卡因 + NaOH普鲁卡因??油状物对氨基苯甲酸钠 + 二乙氨基乙醇（使湿润的红色石蕊试纸变兰色）对氨基苯甲酸钠 + HCl对氨基苯甲酸（白色）(四) 水解产物反应1. 盐酸普鲁卡因的鉴别 （白色沉淀）具体的化学反应：(四) 水解产物反应2. 苯佐卡因的鉴别?乙醇 苯佐卡因 + NaOH?CHI3（碘仿臭气，黄色沉淀）乙醇 + I2 + N