第三章次级代谢产物的生物合成与调节 PPT.pptxVIP

第三章 次级代谢产物的生物合成与调节;2;3;次级代谢 次级代谢的概念是1958年由植物学家Rohland首先提出的,它把植物产生的与植物生长发育无关的某些特有的物质称为次级代谢产物,合成与利用的它们的途径为次级代谢。1960年微生物学家Bu,Lock把这一概念引入微生物领城。 主要涉及合成过程,其终产物、次级代谢物对菌的生长不是必需的,对其生命活动估计具有某种意义,通常是在生长后期开始形成的。;5;6;2、次级代谢产物合成的特点; 乙酰CoA ↓*3 3—甲基—3,5二甲基戊酸(MVA) ↓ 异戊二烯焦磷酸 ←─→ γ,γ—二甲基丙烯焦磷酸 └──────────────┘ ↓ 二甲基辛烯二甲基辛烯焦磷酸(GGPP) ↓*2 八氢番茄红素 ↓ 六氢番茄红素 ↓ ζ—胡萝卜素 ↓ 链孢红素 ↓ 番茄红素 ↙ ↘ γ—胡萝卜素 δ—胡萝卜素 ↓ ↓ 海胆酮 ←─β—胡萝卜素 α—胡萝卜素 ↓ ↓ ↓ 角黄素 β—隐黄质 叶黄素 ↓ ↓ 虾青素 玉米黄素 ↓↑ 环氧玉米黄素 → 辣椒红素 ↓↑ 紫黄素 → 辣椒玉红素 ↓ 新黄素 类胡萝卜素的生物合成途径;次级代谢酶的专一性低;次级代谢产物一般都在菌体的生长后期合成 次级代谢则是在菌体生长到一定时期内(通常是微生物的对数生长期末期或稳定期)产生的,它与机体的生长不呈平行关系,一般可明显地表现为菌体的生长期与次级代谢产物形成期二个不同的时期。; 次级代谢产物的合成时期可因培养条件的改变而改变,在天然培养基中,氯霉素菌体生长后期合成,而在合成培养基中,它的合成与生长平行。; 同种微生物的不同菌株能够产生分子结构不同的次级代谢物,如灰色链霉菌可生产链霉素、白霉素、吲哚霉素、灰霉素、灰绿霉素与灰争霉素等,不同种类的微生物亦能产生同一种次级代谢物,如产黄青霉、点青霉、土曲霉、构巢曲霉、发癣霉属的一些真菌都能产生青霉素;如生长可在0、3～300 mmol/L磷酸盐浓度下进行,而次级代谢物合成的最适浓度只在0、1-10mmol/L范围;次级???谢与质粒的关系;;三、次级代谢产物的类型;2、利用氨基酸等作为前体合成的次级代谢产物;3、通过乙酸丙二酸聚合途径合成的次级代谢产物;四、次级代谢物的生物合成过程;营养物质(C\N\P\S等);22;23;24;No adding astragalus astragaluse;前体的作用:;27; 次级代谢产物合成迟后的原因主要是合成次级代谢产物的酶在生长期受到阻遏作用。;29; 利福霉素产生菌诺卡氏菌经42℃高温处理或长期保存在琼脂上可分离到不产利福霉素的突变菌株,其中有些甚于不能形成气生菌丝,在此类不产利福霉素的突变菌株培养液中加入酵母抽提物会恢复合成利福霉素,从酵母抽提物中分离到对利福霉素的生物合成具有激活作用于的诱导物,是一种腺苷衍生物。;前体或其结构类似物一般在生长期后加入才有效,在生长期内加入无多大效。 在生长期内添加的色氨酸特别快被消耗掉,而在生长期末色氨酸在胞内的浓度比生长旺盛期高2至3倍。;32;33;34; 产物 调节作用 氯霉素 阻遏第一个酶芳基胺合成酶 卡哪霉素 阻遏乙酰基转移酶 霉酚酸 抑制合成途径最后一个转甲基酶 嘌呤霉素 抑制O-去甲基嘌呤霉素菜甲基转移酶;36;37;38;氮代谢物的调节;如何解除这种分解代谢物调节？;41;42;43;44;45;感谢您的聆听！