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上海西药执业药师考试考前冲刺卷 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.准确度是指 A．测得的一组测量值彼此符合的程度B．测定结果与真实值或参考值接近的程度C．结果用相对标准偏差表示D．对供试物准确而专属的测定能力E．不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异 参考答案：B准确度的定义。 2.中国药典(2005年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为 A．HClO4B．HClO4滴定液(0.1032mol/C．HClO4滴定液(0.1032M/D．0.1032M/L HClO4滴定液E．HClO4标准滴定液 参考答案：B中国药典(2005年版)对滴定液写法规定。 3.溴量法可测定的药物为 A．戊巴比妥B．阿司匹林C．苯甲酸D．司可巴比妥E．黄体酮 参考答案：D司可巴比妥分子中具有烯丙基，其双键可与溴定量地发生加成反应。 4.在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是 A．醋酸地塞米松B．炔诺酮C．炔雌醇D．睾酮E．黄体酮 参考答案：A皮质激素在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色。 5.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为 A．1B．2C．3D．4E．5 参考答案：D硫酸奎宁经碱化生成奎宁游离碱，4个碱性中心将与4个高氯酸作用，因此摩尔比为1：4。 6.利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时，先用氢氧化钠中和，水解，再用硫酸滴定液反滴定，由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩比是 A．1：1B．1：2C．2：1D．3：2E．2：3 参考答案：A阿司匹林含量只由水解时消耗的碱量计算，水解时氢氧化钠1mol与阿司匹林1mol相当，故反应摩尔比为1：1。 7.标定盐酸常用的基准物为 A．苯甲酸钠B．邻苯二甲酸氢钾C．重铬酸钾D．氧化砷E．无水碳酸钠 参考答案：E中国药典要求。 8.副作用是由于 A．药物剂量过大而引起的B．用药时间过长而引起的C．药物作用选择性低、作用较广而引起的D．过敏体质引起E．机体生化机制的异常所致 参考答案：C[解析] 本题考查副作用的定义。 副作用是由于药物的选择性低、作用较广引起的，当药物的某一作用为治疗作用时，其他作用即可能成为副作用。药物剂量过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应。故选C。 9.与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A．中枢镇静作用较强B．对有机磷中毒解救作用强C．对眼的作用强D．对胃肠道平滑肌作用强E．对心脏作用强 参考答案：A[解析] 本题考查东莨菪碱与阿托品的作用特点比较。 东莨菪碱与阿托品均为胆碱受体阻滞药，但因其易通过血脑屏障，故中枢镇静作用较强，此题选A。 10.药物与血浆蛋白结合后，药物 A．作用增强B．代谢加快C．转运加快D．排泄加快E．暂时失去药理活性 参考答案：E[解析] 本题考查药物的分布及影响因素。 药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。 11.利多卡因 A．对室上性心律失常有效B．可口服，也可静脉注射C．肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄D．属于Ic类抗心律失常药E．为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 参考答案：E[解析] 本题考查利多卡因的相关知识。利多卡因属于IB类抗心律失常药，口服有明显的首过消除作用，主要在肝脏代谢，临床可用于预防和治疗室性心律失常，故A、B、C、D四个选项均不正确，本题选E。 12.葡萄糖的主要转运方式 A．属于简单扩散B．属于被动转运C．属于主动转运D．属于滤过E．需要特殊的载体 参考答案：E[解析] 本题考查葡萄糖的转运方式。 葡萄糖在体内转运需要特殊的载体以易化扩散的方式进行转运。 13.普萘洛尔属于 A．选择性β1受体阻断药B．非选择性β受体阻断药C．选择性α受体阻断药D．非选择性α受体阻断药E．α、β受体阻断药 参考答案：B[解析] 本题考查普萘洛尔的分类。 普萘洛尔作为β受体阻滞剂的代表药物，对β受体的阻滞作用无选择性，故选B。 14.能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A．去氧肾上腺素B．酚妥拉明C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．普萘洛尔 参考答案：C[解析] 本题考查作用于肾上腺素受体药物的药理作用。肾上腺素对β1受体、β2受体的作用无选择性，激动β1受体可使心率加快、收缩压上升，激动β2受体使血管扩张导致舒张压下降。 15.丙戊酸钠的严重毒