医疗机构消毒技术规范》(2012年版.pdfVIP

《医疗机构消毒技术规范》 (2012 年版） 《医疗机构消毒技术规范》 (2012 年版） 中华人民共和国卫生部 中华人民共和国卫生部 2012-04-05 发布 2012-04-05 发布 2012-08-01 正式实施 2012-08-01 正式实施 3.术语和定义 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 3.1 清洁cleaning 除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 3.2 清洗 washing 除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、 除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、 漂洗和终末漂洗。 漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助 除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 洗涤过程中帮助 除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 3.6 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体 （所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等， 能杀灭一切细菌繁殖体 （所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等， 对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 3.7 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制 。 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制 。 3.8 低效消毒 in ermedia e-efficacy disinfec an 3.8 低效消毒 in ermedia e-efficacy disinfec an 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制 。 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制 。 3.9 灭菌 s eriliza ion 3.9 灭菌 s eriliza ion 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10 灭菌 s erilan 3.10 灭菌 s erilan 能杀灭一切微生物 （包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制 。 能杀灭一切微生物 （包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制 。 3.11 无菌保证水平 s erili y assurance level.SAL 3.11 无菌保证水平 s erili y assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL 通示为10-n 。医 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL 通示为10-n 。医 学灭菌一般设定SAL 为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最 学灭菌一般设定SAL 为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最 多只允许一件物品存在活微生物。 多只允许一件物品存在活微生物。 3.12 斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classifica ion 3.12 斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classifica ion 1968 年E.H.Spaulding 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性 1968 年E.H.Spaulding 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性 大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高 大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高 度危险性物品（cri ical i ems）、中度危险性物品（semi-cri ical 度危险性物品（cri ical i ems）、中度危险性物品（semi-cri ical i ems）和低度危险性物品（non- cri ical