新整理福建执业药师(西药)考试模拟练习卷（4）.docVIP

福建执业药师(西药)考试真题卷（4） 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.毛果芸香碱是 A：α受体激动药B：β受体激动药C：α、β受体激动药D：M受体激动药E：N受体激动药 参考答案：D 2.0.00511+97+0.0003=? A：9754B：974C：975D：97E：98 参考答案：D 3.癫痫持续性发作首选（ ） A：地西泮B：苯妥英钠C：卡马西平D：丙戊酸钠E：乙琥胺 参考答案：A癫痫病的持续性发作首选药物是地西泮(安定) 大发作的首选是苯妥英钠 ,小发作的乙虎胺也可以用丙戊酸钠 4.与青霉素相比，阿莫西林 A：对G＋细菌的抗菌作用强B：对G＋杆菌作用强C：对β－内酰胺酶稳定D：对耐药金葡菌有效E：对绿脓杆菌有效 参考答案：B阿莫西林属广谱青霉素类，它在青霉素酰胺基的苄基上的一个氢被极性大的亲水基团，如氨基、羧基、磺基及脲基(酰脲类)所取代，增大了对革兰阴性杆菌细胞壁外脂多糖的穿透力，影响革兰阴性菌细胞肽聚糖合成，其作用比青霉素强，除对革兰阳性菌有杀灭作用，对革兰阴性菌也有杀灭作用，但对β－内酰胺酶不稳定和对耐药金葡菌无效。故答案为B。 5.抗金葡菌感染宜选用 A：青霉素VB：羟氨苄青霉素C：羧苄青霉素D：氨苄青霉素E：邻氯青霉素 参考答案：E青霉素V属于耐酸青霉素类，其抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服。但不耐酶，抗菌活性不及青霉素，不宜用于严重感染。羟氨苄青霉素又名阿莫西林，此类药物抗菌谱和临床应用比青霉素广，对革兰阴性菌也有杀灭作用，耐酸，可口服。但对β-内酰胺酶不稳定，对耐药金葡菌无效。羧苄青霉素(羧苄西林)属于抗绿脓杆菌青霉素，不耐酸，不耐酶，口服不吸收。临床用于绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等引起的尿路、肺部、胸膜腔感染。此外对厌氧菌有一定作用。氨苄青霉素与羟氨苄青霉素属同类药物，其作用特点与羟氨苄青霉素相近。邻氯青霉素(氯唑西林)属于抗金葡菌青霉素类，此类药物耐酸、耐酶、可口服，对β-内酰胺酶稳定，对耐药金葡菌有效。主要用于耐药金葡菌引起的各种感染。故此题应该选E。 6.两司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A：提高对β-内酰胺酶的稳定性B：降低亚胺培南的不良反应C：防止亚胺培南在肾中破坏D：延缓亚胺培南耐药性的产生E：防止亚胺培南在肝脏代谢 参考答案：C亚胺培南属于碳青霉烯抗生素，具有抗菌谱广、对各种β-内酰胺酶稳定、抗菌活性较β-内酰胺类强等特点。但该药在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活。西司他丁是二肽酶的抑制剂，可保护亚胺培南，防止其在肾中被破坏，从而保持其体内活性。故本题正确答案是C。 7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A：平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B：达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC：达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD：达稳态时的累积因子与剂量有关E：平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 参考答案：B多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为: 达稳态后在一个剂量间隔时间内血药浓度曲线下的面积。 8.测得利多卡因的消除速度常数为3465h-1，则它的生物半衰期为 A：4hB：1.5hC：2.0hD：0.693hE：1h 参考答案：C因为t1/2=0.693／K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2=O.693／0.3465=2.0(h)，故本题答案应选C。 9.下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物 A：吡哌酸B：诺氟沙星C：环丙沙星D：氧氟沙星E：左氧氟沙星 参考答案：B应选B，原因是：第三代喹诺酮类常用药有8种：诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星，其中最早应用于临床的是诺氟沙星。 10.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 A：结构中含有2，4-嘧啶二胺B：结构中含有3，4，5-三甲氧苄基C：为二氢叶酸还原酶抑制剂D：做为增效剂本身并无抑菌作用E：与磺胺甲噁唑制成复方制剂 参考答案：D应选D，原因是：细菌对甲氧苄啶易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用，而是作为抗菌增效药，其单独可用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。 11.在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是 A：分子中至少含有一个哌嗪环B：分子中至少含有一个吡咯环C：分子中至少含有一个羰基D：分子中至少含有一个吡唑环E：分子至少含有一个咪唑或三氮唑 参考答案：E应选E，原因是：合成抗真菌