仪器分析练习题及答案.docVIP

简述仪器剖析法的特色。答： 1．仪器剖析法敏捷度高。 2．仪器剖析法多半选择性较好。 3．仪器剖析法剖析速度较快，利于批量样品剖析。 4．易于使剖析工作自动化。 5．相对偏差较大。 6．设施复杂、价钱昂贵，对仪器工作环境要求较高。 第二章 电剖析导论 1.计算 [Cu2+] = 0.0001 mol/L 时，铜电极的电极电位（ E θCu2+ /Cu） + + e-＝Ag θ + ，Ag 为，电极反响 Ag2C2O4+ 2e-＝ 2.已知电极反响 Ag 的 E Ag Ag + C 2O42- 的标准 电极电位 Eθ 2 2 4，Ag 为，求 Ag 2 2 4 的溶度积常数。 Ag C O C O 3. 已知电极反响 Zn2++ 2e-＝Zn 的 EθZn2+ ，Zn=-0.763V ，Zn（CN）42-的稳固常数为 × 16。求电极反响 Zn（CN） 42- ＝ - 的标准电极电位 Eθ （ CN ）42-， 5 10 + 2e- Zn + 4 CN Zn Zn。 答案： 1.计算 [Cu2+] = 0.0001 mol/L 时，铜电极的电极电位（ E θCu2+ /Cu） 解： 电极反响为： Cu2+ ＝ Cu + 2e- 依据能斯特方程，铜电极的电位为： E Cu2+ /Cu = E θCu2+ /Cu +RT/nF ln[ αCu2+ / αCu] 金属的活度为常数，作为 1，在非精度的状况下，能够以为 αCu2+=[Cu2+]。 则求得（ 25℃时） E Cu2+ /Cu = E θ 2+ ] Cu2+ /Cu +RT/nF ln[Cu =0.344+（） θ 2.已知电极反响 Ag + + e-＝Ag 的 E Ag + ，Ag 为，电极反响 Ag2C2O4+ 2e-＝ Ag + C 2O42- 的标准 电极电位 Eθ 2 2 4，Ag 为，求 Ag 2 2 4 的溶度积常数。 Ag C O C O 解：依据能斯特方程： θ + ，Ag E Ag 2C2O4 ，Ag= E Ag =EθAg+，Ag + 0.059lg[Ag + ] = EθAg+，（Ksp/[ C 2O42-]）1/2 θ θ ，令 [ C2O4 2-]=1 已知 E Ag 2C2O4 ，Ag 为，E Ag + ，Ag 为 获取（Ksp/1）1/2 lgKsp=-{ （0.309 ×2） Ksp=3.4 ×10-11 3. 已知电极反响 Zn2++ 2e-＝Zn 的 EθZn2+ ，Zn=-0.763V ，Zn（CN）42-的稳固常数为 × 16。求电极反响 Zn（CN） 2- ＝ - 的标准电极电位 Eθ （ CN ） 2-， 5 10 4 + 2e- Zn + 4 CN Zn 4 Zn。 解：依据电极反响 Zn2++ 2e-＝Zn，在化学反响 Zn2+ + 4 CN -＝Zn（CN）42-成立均衡时， [CN-] 和[Zn（CN）42-]均等于时的电极电位，即为 EθZn（CN）42-，Zn。 θ 2- θ 2+ ，Zn E Zn（CN）4 ，Zn=E Zn θ = E Zn2+，Zn + （）lg[Zn 2+ ] 已知 K 2- ] /[Zn 2+ - 4 16 稳 = [Zn（CN）4 ] [CN ] ＝5×10 令[Zn（CN）42-] = [CN -]4=1 mol/L 则[Zn2+]=1/K 稳=1/5 ×1016=2×10-17 mol/L 求得： EθZn（CN）42-，Zn=-0.763+（）lg （2×10-17） 第三章 电位剖析 一、选择题 1 用银离子选择电极作指示电极， 电位滴定测定牛奶中氯离子含量时， 如以饱和甘汞 电极作为参比电极，双盐桥应采纳的溶液为（ ） （1）KNO 3 （2）KCl （3）KBr （4）K 玻璃电极产生的不对称电位根源于 ( ) (1) 内外玻璃膜表面特征不同 (2) 内外溶液中 H+ 浓度不同 (3) 内外溶液的 H+ 活度系数不同 (4) 内外参比电极不相同 1 1 n+ 2 m+ | M 2 在上述电池的图解表示式中，规定左侧的电极为 () 3.M |M || M (1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极 4. 用离子选择电极标准加入法进行定量剖析时，对加入标准溶液的要求为 ( ) (1) 体积要大，其浓度要高 (2) 体积要小，其浓度要低 (3) 体积要大，其浓度要低 (4) 体积要小，其浓度要高 5.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ) (1) 预计电极的检测限 (2) 预计共存离子的扰乱程度 (3) 校订方法偏差 (4) 计算电极的响应斜率 用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以