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DLT 568-95 燃料元素的快速分析方法 燃料元素的快速分析方法 （高温燃烧红外热导法 ） DL/T 568—95 Fast test methods for ultimate analysis of fuel by infrared absorption ＆ thermal conductivity 中华人民共和国电力工业部 1995-05-03 批准 1995-10-01实施 要紧内容与适用范畴 本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的 运算。 本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使 用。 引用标准 GB212 煤的工业分析方法 GB214 煤中全硫的测定方法 GB218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法 GB483 煤质分析试验方法一样规定 DL/T 灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的运算 方法要点及原理 称取一定量的样品， 在高纯氧气中及高温下燃烧， 燃烧产物中的 sox和氯用 炉内填充剂于高温下除去；而h2o（汽）、co2和NOx进入贮气筒中混和 平均。定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析 CO2和H2O含量， 从而运算出 c、 H 元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经 热铜把NOx还原 为N2 ；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去C02和h2o进入热导池分 析 N 2 含量，从 而运算出 N 含量。 所得结果中碳元素包括有机碳、 元素碳和碳酸盐矿物碳； 氢包括 有机氢元素， 燃料外在水分、 内在水分及结晶水中的氢元素； 氮包括有机氮、 硝酸盐氮。 仪器设备 4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可操纵温度在950?1100C;附红外 检测器 和热导检测器；附催化加热管，可控温在750C，用于加热铜丝以把NOx 还原为N2 ;附微机以执行参数选控、分析程序选控、储备样品质量数据以及 运算结果 等。 燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、 水蒸气、 氮气和 氮氧化物。阻碍燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧 时刻，因而 关于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个阻碍参数加以调整， 以保证燃烧完全。 过滤系统： 在燃烧气体产物进入贮气筒之前， 应有效地滤除硫氧化 物和卤化 物，然后方可用红外吸取法检测碳和氢；检测氮之前必须滤除碳氧 化物、水蒸气、 残留氧化剂，并将氮氧化物还原为氮气。 4.2电子天平：量程不小于20g，周密度0.0002g,可附带数据传送连线 与主机相 连，或相同量程和周密度的分析天平。 试剂和材料 氧气：测元素氮时应使用高纯氧气， 纯度不小于 99.995%；不测氮元 素时可用 一般氧气，纯度不小于99.5%;氧气压力不小于0.27MPa。建议不 用电解氧；由于普 氧易使铜丝失效加速，也建议不用。 高纯氦气：用作载气，纯度不小于 99.995%，压力不小于 0.27MPa。 高纯氮气：气体标定氮时用，规格同 5.2条。 二氧化碳气：气体标定碳时纯度不小于 99.99%，压力同上。 动力气：可使用一般纯度的氮气、二氧化碳气或压缩空气，压力同 上。 燃烧坩埚：耐火材料烧制，筒形，外径略小于燃烧管内径。 5.7盛样囊：锡囊或铜囊，容积大小可盛样 0.1?0.2g左右。 纯铜丝：分析纯。 碱石棉：分析纯。 高氯酸镁：分析纯。 玻璃棉：长绒，纯白色。 燃烧助剂：活性氧化铝粉。 5.13标准砝码：1g, 5g（或10g）各一只。 5.14 标准物质：具有碳氢氮元素标准值的国家级或进口标准物质，其含 量范畴接 近并略大于被测物的含量范畴。 试验预备 开机 打开稳压电源， 待输出电压稳固后依次打开主机、 打印机和电子天 平开关， 由操纵面板输入当时时刻。 移开炉管出口处的过滤管， 打开所用气体钢瓶， 调剂减压阀至出口 压力为0.27MPa。若不分析N元素时可通知微机关闭相应分析元件，并关闭 氦气。 6.1.3调剂炉温至950C （关于CHN-1000型为1100C），打开操纵微机面 板上的气 源开关。 注1:若显现TC CELL PROTECT报警时，可按 RESET键至正常。 仪器的稳固 输入当日大气压值。 检查各吸取试剂或填充材料是否超出使用次数。 当超出使用次数或 在分析过 程中打印出更换提示或结果明显错误时，应检查并更换相应的吸取 试剂或填充材 料。 623预热1h,检查系统内吸附水分被完全驱洁净后，揩干并接好过滤 管。 检查系统的气密性。 当更换气瓶、 气路、气阀等有关部件后都应重 新检查系 统的气密性。 设置氧气流量及时刻表 (简称量时表 )，以保证不同燃尽特性燃料的 完全燃烧。 举例：关于CHN-600(CHN-1000)，可在第1、2、3号通道设置 固体燃料的量 时表，第 4 通道可专用分析液体燃料。 4个通道的典型量时表 如下，其中