医疗器械基础知识培训考试试题及答案.docVIP

医疗器械基础知识培训考试试题及答案.doc

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(完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案 (完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案 (完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案 医疗器材基础知识培训查核试题及答案 日期:  姓名:  岗位:  成绩: 一、填空题:(每题 3 分,共 15 题) 1、医疗器材其功效主假如经过 等方式获取,不是经过药理学、免疫学或 者代谢的方式获取,或许固然有这些方式参加可是只起 作用。 2、医疗器材的主要目的是疾病的 、 、 、治疗或许缓解。 3、 国家对医疗器材依照 推行分类管理。此中, 是风险程度低,实 行惯例管理能够保证其安全、有效的医疗器材。 4、 、 、 地域医疗器材的注册、存案,参照入口医疗器材办理。 5、公司应该具备与经营的医疗器材相适应的专业指导、技术培训和 ,或许商定由有关机构供给技术支持。 6、医疗器材经营公司 应该经过生产公司或许其余第三方的技术培训并获得公司售后服务上岗证。 7、从事 经营人员中,应该装备医学有关专业大专以上学历,并 经过生产公司或许供给商培训的人员。 8、第三类医疗器材经营公司应该成立质量管理  ,于每年年末前向所在地 设区的市级食品药品监察管理部门提交年度 。 9、公司应该依照本规范成立覆盖医疗器材经营全过程的  ,并保留有关 记录或许档案。 10、 11、境内 发给  医疗器材推行存案管理。 医疗器材推行注册管理。 医疗器材由省、自治区、直辖市食品药品监察管理部门查,同意后 。 12、入口  医疗器材由国家食品药品监察管理总局审察,同意后发 给  。 13、从事  经营的,由经营公司向所在地设区的市级人民政府食品药品 监察管理部门存案并提交其切合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 14、申请 产品注册,注册申请人应该向所在地省、自治区、直辖市人 民政府食品药品监察管理部门提交注册申请资料。 15、医疗器材产品应该切合医疗器材 或 。 二、判断题:(每题 2.5 分,共 10 题) 1、 申请第二类医疗器材产品注册,注册申请人应该向国务院食品药品监察管理部 门提交注册申请资料。 ( ) 2、医疗器材注册证号为 “湘食药监械 (准)字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器材。 ( ) 3、经营同意文号为“吉通械备号”的医疗器材,经营公司需向所在地设 区的市级人民政府食品药品监察管理部门存案。 ( ) 4、医疗器材可用于生命的支持或许保持。 ( ) 5、医用纱布片风险程度低,相对较安全,属于第一类医疗器材。 ( ) 6、棒式体温计拥有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效,属于第二类 医疗器材。 (  ) 7、省、自治区、直辖市食品药品监察管理部门负责在当地注册的医疗器材的分类规 则和分类目录。 ( ) 8、医疗器材注册证有效期届满需要持续注册的,应该在有效期届满 3 个月前向原注 册部门提出持续注册的申请 . ( ) 9、从事医疗器材经营活动,应该有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和储存 条件,以及与经营的医疗器材相适应的质量管理制度和质量管理机构或许人员。 10、同意文号为“国械注准  ( 20153152006”的医疗器材为境内生产的第一类医疗器材。 (  ) ) 三、不定项选择题:(每题 3 分,共 15 题) 1、医疗器材是指直接或许间接用于人体的 关的物件。 ( ) A、仪器 B C、用具 D  、设施 、资料  以及其余近似或许相 D、体外诊疗试剂及校准物 2、从事第二、第三类医疗器材批发的公司成立的销售记录应该起码包含以下内容: ( ) A、医疗器材的名称、规格(型号) C、数目 D  B  、注册证号或许存案凭据编号 、最高零售价 D、生产公司和生产公司允许证号(或许存案凭据编号) 3、公司应该装备与经营规模、经营范围相适应的 和 ,也能够商定由 生产公司或许第三方供给售后服务支( ) A、质量管理制度 B 、主管查验师 C、售后服务人员 D 、售后服务条件 4、从事体外诊疗试剂 和 工作的人员,应该拥有查验学有关专业中专以 上学历或许拥有查验师初级以上专业技术职称。 ( ) A 、质管 B 、查收 C、保养 D 、售后服务 5、医疗器材直接或许间接用于人体的目的包含( ) 、妊娠控制 、损害的诊疗、监护、治疗、缓解或许功能赔偿C、生命的支持或许保持 D、生理构造或许生理过程的查验、代替、调理或许支持 E、经过对来自人体的样本进行检查,为医疗或许诊疗目的供给信息 6、以下属于第一类医疗器材的是( ) A 、早早孕测试纸 B 、一般医用口罩(一次性使用) C、医用脱脂棉 D 、医用输液贴 7、 负责拟订医疗器材的分类规则和分类目录,并依据医疗器材生产、经 营、使用状况,实时对医疗器材的风险

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