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医药商品购销员考试题 一、单选题（ 30 分） 1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（ C）论处。 A、超范围经营B违法广告C假药D劣药 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以 他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生 产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明 的适应症或者功能主治超出规定范围的。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品 成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （ 1）未标明有效期或者更改有效期的；（ 2）不注明或者更改生产批号的；（ 3）超过有效 期的； （ 4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （ 5）擅自添加着色剂、防腐剂、 香料、矫味剂及辅料的；（ 6）其它不符合药品标准规定的。 2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（ A） 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第七十七条药品应按剂型或用途以及储存要求 分类陈列和储存： （ 一 ） 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般 药品应分开存放。 （ 二 ） 药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。 （ 三 ） 处方药 与非处方药应分柜摆放。 （ 四 ） 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 （ 五 ） 危险品不 应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规 定管理和存放。 （ 六 ） 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 （ 七 ） 中药饮 片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 A、原包装标签B说明书C空包装D凭证和记录 3、调配处方必须（ C） A准确无误B说明用法C经过核对D审方签字 4、现行中国药典为（A年版。 A、 2005B、 2000C、 1995D、 1953 5、修订后的《药品管理》自（B）起执行。 A、 2001 年 2 月 28 日 B、 2001 年 12 月 1 日 C、 2002 年 7 月 1 日 D、 2005 年 7 月 1 日 6、药品经营许可证有效期为（C）《药品经营许可证管理办法》于 2004年1月2日经国家 食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自 2004 年 4 月 1 日起施行。第十 九条《药品经营许可证》有效期为 5 年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应 在有效期届满前 6 个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本 办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限 期 3 个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。 A、 2 年 B、 3 年 C、 5 年 D、 10 年 直接指出药品的包材合容器， 必须符合 （ B） 要求。 按照 《中华人民共和国药品管理法》 规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体 健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使 用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容 器，由药品监督管理部门责令停止使用。 A、药品标准R药用C国家标准D储存和运输 TOC \o 1-5 \h \z 8、药品不良反应简称（ B） A、 AOC、B ADRC、 ADPD、 ATP 9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（A）处罚。 A行政B、开?J事C、加审D从审 10、《药品经营质量管理规范》缩写为（ B） A、 GMP、B GSPC、 GAPD、 GLP 11、药品库房相对湿度应保持在（ C） 《药品库房管理制度》温湿度条件：应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药 品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。 对每种药品， 应根据药品标示的贮藏条件要求， 分别储存于冷库（ 2-10 ℃）、阴凉库（ 20℃以下）或常温库（ 0-30 ℃）内，各库房的相对 湿度均应保持在 45%— 75%之间。 A、 45%以上 B、 75%以下 C、 45%— 75%D、 45%以下 12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（ C）年。 《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条购进药品，应按国家有关规定建立完整的 购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数 量、购货日期等项内容。购进记