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- 2021-09-14 发布于河北
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14本二能尼玛
14本二能尼玛
fliffljleoptasm):那疮是机体在各种致寂因素作用下.局部姐织的某个细胞在基因水平上失去了 对其生长的正常设控.导致异常增生而形成的新生物一 一般根据肿庭的生物学行为分为良性和恶 性两大类.
癌症(cansr):恶性肿痴的统称.
肿痛性增生
非肿痛性增生
舁常增生,与机体不协调.
对机体有害
见于正常的绵蒯史斯、扭伤 引起的功编反应和修复.同 机体蓊快相适应。
/克降性增生
名克隆性增生
形态.代谢、功便异常,失 去分化成熟能力.y现异 型性
培生的例他和期汛分化成熟 .无异中性
细胞生K失去控IM.生长旺 戕,共有自上性,敕新因素 去除后.仍能缎续生性
细饱牛.长有?定奴哎.去除 增生原因后不再增生
细胞求因水平舁常.并施将 此片常也给广代细胞
细胞暴因正常
良性肿鹿?生长缓慢,没有侵袭性. 不从原发部位播放到其它部位,对人 体危意小.
赵性肿施?生长迅速,侵袭性强,可 从原发部位搔散到其它部位.对人体 危宏大.
生物学特性?
.幼稚性:异常的形态,代谢、功能, 失去分化成熟的能力
.与机体不协调性:生长旺盔、破坏 正常组织.
.遗传至:将上述特性遗传给子代细 胞.
Utt
舔性
q.K他位
慢
快
生长时何
K
te
营养,绢胞生长具有自主性.病因消除后病变仍发展.
营养,
结果:肿癌形成专生于人体,但又独立于人体,从人体夺取
破坏人体微育怙构的生命实体.
一般形态和牯构
肿疵的大体(肉眼)形态
数目,
一个(单发肿疝)~多个(多发肿班)
大小?与肿痛良恶性、生长时间和发生部位有关
极小.如原位第一很大(几十公斤) 部位:有足够空间者一大,反之一小
形状,
(1)在限器界面
向界面表面生长:息肉状、乳头状、条花状、簟伞状.
基底无漫润(良人基底有漫润(恶)
痛如织坏死脱落:渍疡状
沿管壁生长:缩窄状:弥漫肥厚状
⑵在实质脏器内
结节状、分叶状、蟹足状、树根状、囊状(单房、多房)
酸色?与组织来源、含血里的多寡、有无变性、坏死、出血、是否含有色素有关
灰白(一般良性痛或癌);灰红(肉痛)
黄一股肪痛、红一血管庭、果一黑色索痛 质地:取决于姐织来源、实痍与间质比例、有无缝发改变
软:实质多.间质少;坏死较多;
耍:实质少.间质多:有骨化钙化
一般癌的质地较破、切面干燎.肉瘤切面湿润、质嫩、鱼肉样.
包膜
良性肿痛:病有完整包膜.与冏围组织分界清楚, 恶性肿痛:无包膜或包腹不完整,常侵入同围蛆织
依内状(外干住不长)几央状(外在n不长)站a状(整取性生长)
依内状
(外干住不长)
几央状
(外在n不长)
站a状
(整取性生长)
分叶状 (?般性不长)
囊状
(室强什工长)
岸筋状 浸配性〃境状版M
岸筋状 浸配性〃境状
版M性生KJ (祝MftI:长)
?cwne?tt
(外生
的强的奸心利4: K力.式模式图
肿痛的镜下组织结构
多种多样
基本结构均由2部分卷成:实质和间质
.实质(parenchyma):胎癌细胞的总称.
(1)肿痛主要成份,大多由一种.少数由多种构成
(2)决定肿就他生物学特性
0)衬曲肿森的缀织※源*是肿痴的分类、命名和组织学诊断的依据
(4)端定分化程度和异型性.判断肿痛的良恶性和恶性肿痛的恶性程度
异型性小(实质细胞形态与其起源的正常组织近似)一良
异型性大(实质细胞形态与其起源组织相距很远)一怒
.间质(mesenchyma, stroma) i
(1)结绛组织、血管一支持和营养肿病实质
构成肿◎生长的微环境
(2)炎细胞,包括淋巴绢胞、单核细胞一机体对肿痛的免疫反应
不同的肿痛,其实质各异,但间质均是相同的
异型性
肿疝蛆纵在细胞形态和蛆织结构上.都与其来源的正常组织有不同程度的差异
异型性的大小反映肿疝蛆纵的成熟程度,即分化程度.
异型性小一分化高,常为良性;异型性大一分化低,常为恶性
异型性的大小是区别肿癌性增生与非肿痛增生、判断肿鹿良袈性以及惑性程度高低的主要组堀学 依据
间变(anaplasia) 1指恶性肝痛细胞缺乏分化的状态
间变性肿癌?主要由未分化的肿庭绢胞构成的恶性肿琪.庭妇胞虢乏用璃分化、具有阴显的多形
性(pteomorphism),往往不他谈定其蛆织来源.将为高度恶性肿痛
肿痛组级结构异型性
肿痛姐织在空间排列方式上与其来源正常组织的差异
囱空:一定程度的组织结构异型性--良性癌诊断的主要依据,比恶性痛小.
?恶性疝 组织结构异型性明显.细胞排列紊乱、失去极向和正常的持列结构、细胞层数增多.
如:腺癌癌细胞尽管可图成腺腔,但腺腔大小及形状颇不规则.腴腔排列紊乱.急上皮细胞紧 密重登或呈多层.甚至有不形成糠腔者.
原位癌?绢胞密集拥挤.排列紊乱、失去极向、层次紊乱、层数增多.
单疾?庭绢胞排列成巢状结构.祟内痛细胞排列紊乱,失去
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