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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113186357 A
(43)申请公布日 2021.07.30
(21)申请号 202110654325.1
(22)申请日 2021.06.02
(71)申请人 上海真测生物科技有限公司
地址 201100 上海市闵行区剑川路951号5
幢1层(集中登记地)
(72)发明人 朱元首 陶生策
(74)专利代理机构 上海段和段律师事务所
31334
代理人 李佳俊 郭国中
(51)Int.Cl.
C12Q 1/70 (2006.01)
C12Q 1/6844 (2018.01)
C12N 15/11 (2006.01)
权利要求书2页 说明书12页
序列表27页 附图3页
(54)发明名称
一种新型冠状病毒多重检测的RT-LAMP引物
组合及其试剂盒
(57)摘要
本发明公开了一种新型冠状病毒多基因检
测的RT‑LAMP引物组合及其试剂盒。所述的RT‑
LAMP引物组合包含以下引物组A~G中任意两组
及以上的RT‑LAMP引物组合,分别靶向S、E、M、N、
ORF1ab、ORF3a和ORF7a基因,由SEQ ID No.1~42
所示的核苷酸序列组成。用其制得的试剂盒是把
RT‑LAMP与蜂巢芯片结合,将不同引物预固定在
不同的毛细管内,同时设置阳性对照和阴性对
照,实现新型冠状病毒的多基因检测,提高准确
性。本发明采取等温扩增技术,不依赖精密仪器
和复杂操作,并结合蜂巢芯片实现多重可视化检
A 测,单个反应检测7个基因,具有准确、快速、简便
7 等优点,适用于新冠病毒的鉴别诊断。
5
3
6
8
1
3
1
1
N
C
CN 113186357 A 权 利 要 求 书 1/2页
1.一种用于新型冠状病毒多基因检测的RT‑LAMP引物组合,其特征在于,包含以下引物
组A~G中任意两组及以上的RT‑LAMP引物组合;
用于检测新型冠状病毒S基因的RT‑LAMP引物组A由SEQ ID No.1~No.6所示的核苷酸
序列组成;
用于检测新型冠状病毒E基因的RT‑LAMP引物组B由SEQ ID No.7~No.12所示的核苷酸
序列组成;
用于检测新型冠状病毒M基因的RT‑LAMP引物组C由SEQ ID No.13~No.18所示的核苷
酸序列组成;
用于检测新型冠状病毒N基因的RT‑LAMP引物组D由SEQ ID No.19~No.24所示的核苷
酸序列组成;
用于检测新型冠状病毒ORF1ab基因的RT‑LAMP引物组E由SEQ ID No.25~No.30所示的
核苷酸序列组成;
用于检测新型冠状病毒ORF3a基因的RT‑LAMP引物组F由SEQ ID No.31~No.36所示的
核苷酸序列组成;
用于检测新型冠状病毒ORF7a基因的RT‑LAMP引物组G由SEQ ID No.37~No.42所示的
核苷酸序列组成。
2.一种新型冠状病毒多重核酸检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含权利要求1所
述的RT‑LAMP引物组合。
3.根据权利要求2所述的新型冠状病毒多重核酸检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒
包括固定蜂巢芯片的8连管A,收集待测核酸样本的8连管B和用于密封的8连管C;还包含RT‑
LAMP反应液、阳性和阴性对照。
4.根据权利要求2或3所述的新型冠状病毒多重核酸检测试剂盒,其特征在于,所述的
RT‑LAMP引物组合是经过EP管内和芯片上的
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