- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第三十三章 抗菌药物概论;第一节 抗菌药物基本概念;精品资料;
你怎么称呼老师?
如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?
你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
教师的教鞭
“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
“太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”;;病原微生物;1. 高度选择性
2. 不易产生耐药性
3. 药动学特点优良
4. 性状稳定
5. 价格低廉;高度选择性:理想的化疗药物一般必须具有对宿主体内病原微生物有高度选择性的毒性,而对宿主无毒性或毒性很低,最好还能促进机体防御功能并能与其他抗菌药物联合应用消灭病原体。;化学治疗:
用化学药物抑制或杀灭体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞,消除或缓解由他们所引起的疾病。
抗菌药物:
由生物(包括微生物、植物和动物在内),在其生命活动过程中所产生的,能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物功能的有机物质--抗生素(antibiotics)及由人工半合成、全合成的一类化学药物的总称。;化疗指数一般以动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比,或以安全指数5%致死量(LD5)与95%有效量(ED95)的比来衡量。;抗菌谱:药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
窄谱抗菌药:仅对一种细菌或少数几种细菌有抗菌作用的抗菌药,如异烟肼(isoniazid)仅对结核杆菌有作用。
广谱抗菌药:对多种病原微生物有效的抗菌药,如四环素、氯霉素对G+、G-,衣原体、支原体都有效。;抗菌活性:药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
抑菌剂:有抑制微生物生长、繁殖能力的药物。
如四环素、红霉素等。
最低抑菌浓度(MIC):能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。
杀菌剂:不仅抑制细菌的生长,并能将其杀灭的药物。如青霉素类、头孢菌素类及氨基甙类等。
最低杀菌浓度(MBC):能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。;抗生素后效应:(postantibiotic effect,PAE)是指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间。这对PAE在临床给药方案设计和合理用药方面具有重要意义。
青霉素半衰期为0.5h,药效可持续8-10h;微生物的种类;光学显微镜下观察到的放线菌 ;细菌;电镜下的衣原体 ;肺炎支原体 ;附着在内皮细胞表面的立克次氏体和细胞内包含立克次氏体的内吞体 ;螺旋体:钩端螺旋体病,梅毒。
钩端螺旋体病(leptospirosis)简称钩体病。是由致病性钩端螺旋体引起的自然疫源性急性传染病。其临床特点为高热、全身酸痛、乏力、球结合膜充血、淋巴结肿大和明显的腓肠肌疼痛。重者可并发肺出血、黄疸、脑膜脑炎和肾功能衰竭等。 ;细菌;;;炭疽杆菌 ;大肠杆菌 ;铜绿假单胞菌即通称的绿脓杆菌,除在自然界广泛存在外,也存在于正常人肠道、呼吸道及皮肤,是一种常见的条件致病菌。 ;淋病球菌 ;;细菌的形态和结构;1. 抑制细胞壁的合成
2. 影响胞浆膜通透性
3.影响胞浆内生命物质的合成
—— 影响叶酸代谢
—— 抑制核酸合成
—— 抑制蛋白质合成;;;; Drugs that disrupt cell membrane function;;①能与细菌核蛋白体50S亚基结合,使蛋白质合成呈可逆性抑制的有氯霉素、林可霉素和大环内酯类抗生素(红霉素等)。
②能与核蛋白体30S亚基结合而抑菌的抗生素如四环素能阻止氨基酰tRNA向30S亚基的A位结合,从而抑制蛋白质合成。
③能与30S亚基结合的杀菌药有氨基甙类抗生素(链霉素等)。氨基甙类的作用是多环节的。影响蛋白质合成的全过程,因而具有杀菌作用。;1.抑制DNA依赖的RNA聚合酶阻碍mRNA的合成:利福平
2.抑制DNA回旋酶及拓朴异构酶Ⅳ,阻碍敏感细菌DNA复制:喹诺酮类;1.抑制二氢蝶酸合成酶:磺胺类
2.抑制二氢叶酸还原酶:甲氧苄啶
3.干扰叶酸代谢,阻碍核酸前体物质嘌呤、嘧啶的合成而发挥抗菌作用。;;;耐药性(抗药性):
细菌与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失。
分固有耐药和获得耐药
交叉耐药性(cross resistence):
指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药后,对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。;
从一个人到另一个人的转移
2. 从一种细菌到另一种细菌转移
3. 细菌内遗传元素之间的转移;产生耐药原因:
1. 药物不能到达其靶部位
2. 细菌产生的酶使药物失活
3. 菌体内靶位结构的改变
4. 代谢拮抗物形成增多
; 1. 药物不能到达其靶部位
细胞壁渗透性改变(革兰阴性杆菌的细胞外膜对青霉素G等有天然屏障作用)
改
文档评论(0)