抗原提呈细胞与抗原提呈.pptVIP

2021/1/12 2021/1/12 生物学特征 单核-巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受体介导的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤作用或对抗原进展加工处理，形成抗原肽-MHC分子表达在细胞外表，提呈给T细胞识别，诱导特异性免疫应答。 单核-巨噬细胞具有较强的黏附玻璃或塑料的特性，可以进展别离和纯化。 2021/1/12 〔1〕 外表标志 补体受体：CR1、CR2、CR3 IgG Fc受体：Fc?R 细胞因子受体：IL-1R， IL-2R，IFN-αβR 形式识别受体PRR：甘露糖受体，Toll样受体 HLA抗原：MHC I/MHCⅡ类分子 黏附分子：LFA-1，ICAM-1 协同刺激分子：B7，CD40 2021/1/12 〔2〕 产生多种酶及活性物质 细胞因子：IL-6，12，TNF-α，IFN-γ 补体成分：C1-5，B因子 凝血因子：凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和凝血酶原 反响性氧中间产物：一氧化氮 前列腺素 白三烯 血小板活化因子 溶酶体酶 溶菌酶 2021/1/12 主要生物学作用： ①吞噬和杀伤作用：具免疫防御，监视和自稳作用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、体内突变、衰老细胞。 ②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。 2021/1/12 三．B淋巴细胞 B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫应答中发挥重要作用。 B淋巴细胞不仅能在体外将蛋白Ag有效的提呈给辅助性T细胞，在体内也能发挥抗原提呈作用，尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。 B淋巴细胞通过抗原肽-MHCⅡ类分子复合体有效的将抗原提呈给CD4+TH细胞，受到刺激后才表达B7分子，协同抗原的提呈。 2021/1/12 四、兼职抗原提呈细胞 通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某些活性分子刺激后，那么可表达MHC-II类分子，并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职APC。 主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞等。 兼职APC可能参与炎症反响或某些自身免疫病。 2021/1/12 第二节抗原的处理和提呈Antigen Processing Presentation 2021/1/12 抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细胞外表，并与T细胞外表的TCR结合，从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。 抗原提呈细胞 （a）内化抗原 抗原 （b）处理抗原 （c）经处理的抗原肽与MHC分子结合后表达于APC表面 T T细胞识别复合物 2021/1/12 一、抗原的摄取 抗原分类： 外源性抗原〔exogenous antigen〕:来源于APC外的抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。 内源性抗原〔endogenous antigen〕：APC内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白等。 2021/1/12 摄取途径： 〔1〕吞噬作用 大颗粒或微生物，如细菌、细胞碎片等。 胞吞作用，也称为内化 〔2〕胞饮作用 液态物质或极微小颗粒 〔3〕受体介导的内吞作用 高效性，选择性，饱和性 借助细胞外表受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原 B淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及BCR介导 2021/1/12 胞吐 胞吞 2021/1/12 二、抗原的加工处理 2021/1/12 外源性抗原 内源性抗原 降解为肽段 与 MHCII 结合 与 MHCI 结合 CD4+T细胞 CD8+T细胞 2021/1/12 LMP〔蛋白酶体〕: 是MHC内蛋白酶体相关基因〔LMP2, LMP7〕编码的产物，具有广泛的蛋白水解活性，主要负责将溶酶体外的蛋白降解为多肽。 TAP〔抗原加工相关转运蛋白〕：位于内质网内的一种跨膜蛋白，由TAP1和TAP