- 1、本文档共76页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
血管性血友病 (1) 最常见 先天出凝血异常 (1% of the population) 良性和无症状 在大多数病理 vWF的质量和数量的异常, 也可有 factor VIII 缺乏 遗传方式 = 常染色体显性 +++ (隐性= some cases) 第三十页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 血管性血友病(2) vWF的功能 -初级止血: 血小板粘附的基本角色 (由 GPIb) -凝血: FVIII 携带和稳定 诊断 -临床表现各异 (程度, 类型). -基本诊断: platelet -/? bleeding time -/?, APTT-/?, RIPA? -类型的诊断 治疗 DDAVP and/or 血浆浓缩 vWF 第三十一页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 诊 断 特 点 儿童期有表现,但诊断有困难 最常见: vWD和血友病甲和乙 由于:缺乏病理诱因,特别是创伤、生理性的vW因子升高 生后几周内很少诊断 常规初筛实验:PT、APTT、TT 确诊仍需特殊因子的浓度测定,而这些值正常与否又与年龄有关。 不典型的缺乏很困难,应于以后再复查或查其父母值以助诊。 第三十二页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 预防出血的最小浓度-1 缺乏因子 VIII IX vWF XI XII 遗传方式 XL, R XL, R AD AR ? AR 非手术 30 10-25 50 10-15 10 手术 60 60 60 + BT normalized 20-40 10 最小浓度 (%) 第三十三页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 预防出血的最小浓度-2 缺乏因子 II VII X V I XIII 遗传方式 AR AR AR AR AR AR 非手术 40-50 20 10 25 0.5-1g/L 10 手术 40-50 20 40-50 25 0.5-1g/L 10 最小浓度 (%) 第三十四页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 获 得 性 出 凝 血 异 常 第三十五页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 最常见的是: 血小板减少 VitK缺乏 弥散性血管内凝血(DIC) 肝功能不全 第三十六页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 血 小 板 减 少 第三十七页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 男, 10岁, 关节痛 及 双下肢出血点,不发热, 无家族史 腹痛, 无肝/脾/淋巴结肿大 WBC : 8 G/l PMN= 70% Lympho= 12% Mono= 8 % Hb: 11 g/dl Platelets : 350 G/l 血清学 :?2= 10g/l hyper?=16g/l 蛋白尿 = 0 过敏性紫癜 第三十八页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 男,4岁,虚弱,发热,淋巴结炎 WBC: 41 G/l Hb: 10 g/dl VGM 80 fl Plq: 80 G/l 85 % lympho hyperbaso. 病毒性血小板减少 短暂自身抗体 Infection or vaccination by : rubella, varicella, measles, mumps, EBV, CMV, hepatitis B or C, HIV… ? 第三十九页,编辑于星期四:十五点 三十四分。 女, 3岁., 散发紫癜, 鼻出血, 无出血史,部分淋巴结炎, 不发热, 无特殊临床表现 GB: 8 G/l, Hb: 11 g/dl, Plq: 10 G/l Bone Marrow Auto Immune Thrombocytopenic Purpura : AITP ? AITP : platelet destruction by macrophages via FcR Fre
文档评论(0)