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药物分析题库大全 1、某药厂生产的维生素 C 要外销到英国,其质量控制应根据 ( D ) A 卫生部药品质量标准 B ChP C 国际药典 D 英国药典 E 国际药典 2 、关于中国药典,最正确的说法是( C ) A 一部药物分析的书 B 收载所有药物的法典 C 我国制定的药品标准的法典 D 我国中草药的法典 E 卫生部编纂的药品标准 3、《良好药品临床试验规范》的简称为 (B ) A GMP B GCP C GLP D GSP E GRP 4、法定药品质量标准是( E ) A 生产标准 B 新药试行标准 C 临床标准 D 企业标准 E 中国药典 5、Ch.P 95 中规定的“阴凉处”是指( D ) A 放在阴暗处,温度不超过 2℃ B 放在阴暗处,温度不超过 10℃ C 避光,温度不超过 20 ℃ D 温度不超过 20 ℃ E 冰箱保存 6、中国药典规定,熔点测定所用温度计( E ) A 用分浸式温度计 B 必须具有 0.5 ℃刻度的温度计 C 必须进行校正 D 若为普通温度计,必须进行校正 E 采用分浸式、具有 0.5 ℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正 7、药品检验工作程序( C ) A 性状、检查、含量测定、检验报告 B 鉴别、检查、含量测定、原始记录 C 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定) 、记录与报告 D 取样、鉴别、检查、含量测定 E 性状、鉴别、含量测定、报告 8、药典规定精密称定,是指称量时( D ) A 须用一等分析天平称准至 0.1 mg B 须用半微量分析天平称准 0.01 mg C 或者用标准天平称准 0.1 mg D 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E 须称准 4 位有效字 9、药物的含量、规定按干燥品计算的是( D ) A 供试品经烘干后测定 B 供试品经烘干后称定 C 按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D 供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E 干燥失重符合规定时无须折干计算 1 10、药物的摩尔吸收系数大是因为( A ) A 该药物对一定波长光的吸收强 B 该药物溶液的浓度高 C 该药物的透光率高 D 该药物溶液的光程长 E 该药物分子的吸收光子几率低 11、荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的( A ) A 波长较 照射光波长为长的光 B 波长较照射光波长为短的光 C 发出的磷光 D 发出的红外光 E 发出 X 光 12、 药物分析中有时要求避光操作,以免影响测定结果,是因为药物发生( A ) A 光分解反应 B 光聚合反应 C 光氧化反应 D 光还原反应 E 光催化反应 13、 我国药典名称的正确写法应该是( D ) A 中国药典 B

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