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名师推荐 精心整理 学习必备 第一章 绪论 第二章 药效学 药理学 （pharmacology ）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学 / 药效学 （pharmacodynamics ）: 研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学 / 药动学 （pharmacokinetics ）: 研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸 收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物 （drug ）: 用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物 学过程的化学物质。 药物作用（ drug action ）: 药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。 [ 动因 ] 药理效应（ pharmacologic effect ）: 在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。 [ 结果 ] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱 选择性：药物在适当剂量时 , 只对少数组织器官发生比较明显的药理效应 , 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药 理效应。选择性强——范围窄 , 针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。 补充疗法 / 替代疗法 : 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应 （adverse drug reaction/ADR ）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的 疾病称药源性疾病。 副作用（ side reaction ）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（ toxic reaction ）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、 致畸胎、致突变。 后遗效应（ after reaction ）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（ allergic reaction ）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（ withdrawal reaction ）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应） 。 继发反应（ secondary reaction ）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D 的概念： 表示 D 与 R 的亲和力，即引起最大效应一半时（ 50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度） 。 KD 与 D 和 R 的亲和力成反比；若将 KD取负对数（ -log KD）= PD2 ，则： pD2 与药物和受体的亲和力成正比—— pD2 越大，亲和力 越大。 剂量—效应关系 / 量效关系 （dose-effect relationship ）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量 / 最小有效浓度 (minimal effective dose/concentration) ：引起效应的最小药量或最小药物浓度 , 即阈剂量 或阈浓度。 治疗量 （常用量，therapeutic dose ）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量 ； 极量（ 最大治疗量 maximal dose ）疗效最大的剂量； 最小中毒量 ：出现中毒症状的最小剂量。 量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。 质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成